Date published: 2025-9-8

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PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor

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Nombres Alternativos:
SIYRRGARRWRKL; Protein Kinase Cζ/ι; Pseudosubstrate Inhibitor
Solicitud:
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor es un inhibidor selectivo de la PKC ζ
Pureza:
≥97% (HPLC)
Peso Molecular:
1718
Fórmula Molecular:
C76H128N30O16
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor del pseudosustrato de la PKC ζ es una herramienta fundamental en la investigación molecular contemporánea, ya que proporciona información crucial sobre los complejos mecanismos reguladores gobernados por la proteína cinasa C zeta (PKC ζ) dentro de las redes de señalización celular. Este inhibidor, diseñado para imitar la región de unión al sustrato de la PKC ζ, compite con los sustratos endógenos para unirse al dominio catalítico de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad. A través de su mecanismo de acción, el inhibidor de pseudosustrato de PKC ζ permite a los investigadores modular selectivamente las vías de señalización mediadas por PKC ζ, dilucidando así su papel en diversos procesos celulares como la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. Ampliamente utilizado en estudios bioquímicos y de biología celular, este inhibidor ha hecho avanzar significativamente nuestra comprensión de la señalización PKC ζ y sus implicaciones en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Además, la investigación con este inhibidor ha facilitado la identificación de nuevos sustratos y mecanismos reguladores de la PKC ζ, arrojando luz sobre la compleja interacción entre la PKC ζ y otras moléculas de señalización. La continuación de la exploración con el inhibidor del pseudosustrato de la PKC ζ promete revelar nuevos conocimientos sobre la importancia funcional de la PKC ζ en la fisiología y patología celulares.


PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor Inhibidor Referencias

  1. La proteína cinasa C-zeta y la proteína cinasa dependiente de fosfoinositidos-1 son necesarias para la activación de ERK inducida por insulina en adipocitos de rata.  |  Sajan, MP., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30495-500. PMID: 10521430
  2. Evaluación del papel de la proteína quinasa Czeta en la activación de la 6-fosfofructo-2-quinasa cardíaca inducida por la insulina.  |  Mouton, V., et al. 2007. Cell Signal. 19: 52-61. PMID: 16829026
  3. La fosfolipasa A2 independiente del calcio participa en la sensibilización al calcio inducida por KCl del músculo liso vascular.  |  Ratz, PH., et al. 2009. Cell Calcium. 46: 65-72. PMID: 19487023
  4. La 6-hidroxidopamina regula al alza la proteína reguladora del hierro 1 mediante la activación de determinadas isoformas de la proteína cinasa C en la línea celular dopaminérgica MES23.5.  |  Wang, W., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 1987-92. PMID: 22846799
  5. El deterioro de la función de barrera de las células epiteliales de la retina humana inducido por la luz azul está mediado por la sobreactivación de PKC-ζ y el estrés oxidativo.  |  Ozkaya, EK., et al. 2019. Exp Eye Res. 189: 107817. PMID: 31563609
  6. La grelina reduce las corrientes de potasio de tipo A en las neuronas dopaminérgicas nigrales a través de la vía PLC/PKCδ.  |  Xue, B., et al. 2020. Neurosci Bull. 36: 947-950. PMID: 32388709
  7. La PKC-ζ agrava la cardiotoxicidad inducida por la doxorrubicina mediante la inhibición de la señalización Wnt/β-Catenina.  |  Cao, YJ., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 798436. PMID: 35237161
  8. Mecanismo de acción de la metformina en el cerebro: Prevención del deterioro glutamatérgico inducido por el metilglioxal en cortes agudos del hipocampo.  |  Vizuete, AFK., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 3223-3239. PMID: 37980327
  9. La proteína cinasa C-zeta como efector descendente de la fosfatidilinositol 3-quinasa durante la estimulación de la insulina en adipocitos de rata. Papel potencial en el transporte de glucosa.  |  Standaert, ML., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30075-82. PMID: 9374484
  10. Actividad anticomplementaria del tilirósido de los capullos florales de Magnolia fargesii.  |  Laudanna, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30306-15. PMID: 9804792

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, 0.5 mg

sc-3098
0.5 mg
$95.00