Date published: 2025-12-22

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Pivalic acid (CAS 75-98-9)

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Nombres Alternativos:
2,2-Dimethylpropionic acid; Trimethylacetic acid
Número de CAS:
75-98-9
Peso Molecular:
102.13
Fórmula Molecular:
C5H10O2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El ácido piválico funciona como un derivado del ácido carboxílico en aplicaciones experimentales. Actúa como precursor en la síntesis de diversos productos agroquímicos y otros compuestos orgánicos. El ácido piválico participa en reacciones de esterificación, en las que se utiliza para formar ésteres de pivalato, que son intermediarios importantes en la síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica su capacidad para donar un protón a otras moléculas, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos. El ácido piválico interviene en la modificación de moléculas orgánicas, permitiendo la creación de diversos compuestos con propiedades específicas. En aplicaciones experimentales, el ácido piválico se utiliza como componente básico para la preparación de diversas sustancias químicas, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos.


Pivalic acid (CAS 75-98-9) Referencias

  1. Mineralización anaeróbica de átomos de carbono cuaternarios: aislamiento de bacterias desnitrificantes sobre ácido piválico (ácido 2,2-dimetilpropiónico).  |  Probian, C., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 1866-70. PMID: 12620885
  2. Implicación del reconocimiento y la interacción del transportador de carnitina en la disminución de la concentración de L-carnitina inducida por el ácido piválico y el ácido valproico.  |  Okamura, N., et al. 2006. Pharm Res. 23: 1729-35. PMID: 16826461
  3. Toxicología infantil de la mesa a la cama: lesión hepática (1): Alteración metabólica inducida por fármacos--toxicidad del 5-FU para trastornos metabólicos de la pirimidina y del ácido piválico para el metabolismo de la carnitina.  |  Ito, T. 2009. J Toxicol Sci. 34 Suppl 2: SP217-22. PMID: 19571472
  4. El ácido piválico actúa como unidad iniciadora en una vía biosintética de ácidos grasos y antibióticos en Alicyclobacillus, Rhodococcus y Streptomyces.  |  Rezanka, T., et al. 2011. Environ Microbiol. 13: 1577-89. PMID: 21450004
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  9. Un método alternativo para la síntesis de derivados 2'-halogeno-1',2'-insaturados de uridina mediante la sineliminación del ácido piválico del nucleósido 2'-halogeno- 2'-deoxi-1'-pivaloyloxiuracilo: preparación de sus nucleósidos ramificados 2'-C.  |  Haraguchi, K., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 426-438. PMID: 31429364
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  11. Comparación de la disposición ocular del ácido piválico libre y del ácido piválico esterificado en dipivefrina.  |  Tamaru, RD., et al. 1983. Arch Ophthalmol. 101: 1127-9. PMID: 6347153
  12. Una nueva esterasa para la escisión de ésteres profármacos de cefalosporinas que contienen ácido pivalico.  |  Sauber, K., et al. 1996. Enzyme Microb Technol. 19: 15-9. PMID: 8672280
  13. Deficiencia de carnitina inducida por ácido piválico y ejercicio físico en humanos.  |  Abrahamsson, K., et al. 1996. Metabolism. 45: 1501-7. PMID: 8969283
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pivalic acid, 5 ml

sc-250736
5 ml
$20.00

Pivalic acid, 100 ml

sc-250736A
100 ml
$26.00