Estructura molecular de Piperonylamine, Número CAS: 2620-50-0
Piperonylamine (CAS 2620-50-0)
Nombres Alternativos:
1,3-Benzodioxole-5-methylamine; 3,4-(Methylenedioxy)benzylamine
Número de CAS:
2620-50-0
Peso Molecular:
151.16
Fórmula Molecular:
C8H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Piperonylamine, también conocido como 4-hydroxy-3-methoxybenzylamine o 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, es un compuesto natural que ha sido una herramienta valiosa en la investigación científica durante muchos años. Destacadamente, sirve como un bloque de construcción clave en la síntesis de varios fármacos, vitaminas y otros compuestos, lo que lo convierte en un intermediario esencial. Además, piperonylamine contribuye a la producción de enzimas, hormonas y otros bioquímicos vitales. Aunque el mecanismo preciso de acción de piperonylamine sigue sin estar completamente dilucidado, la comprensión actual sugiere que funciona como un inhibidor competitivo de enzimas específicas involucradas en el metabolismo de fármacos y compuestos.
Piperonylamine (CAS 2620-50-0) Referencias
- Una nueva clase de inhibidor altamente potente, selectivo y no peptídico de la Ras farnesiltransferasa (FTasa). | Lee, H., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3069-72. PMID: 11714612
- Síntesis sonoquímica eficiente de tiazolidinonas a partir de piperonilamina. | Neuenfeldt, PD., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 65-7. PMID: 20724206
- Síntesis y actividad antimicobacteriana de nuevos derivados aminoalcohólicos. | Cunico, W., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 974-8. PMID: 21295888
- Alilación enantioselectiva de iminas catalizada por un catalizador de π-alilpaladio basado en (-)-β-pineno de nuevo desarrollo: síntesis eficaz de (R)-α-propilpiperonilamina y ácido (R)-pipecólico. | Fernandes, RA. and Nallasivam, JL. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7789-800. PMID: 22910971
- RPF101, un nuevo análogo de la capsaicina, interrumpe la red de microtúbulos acompañada de la detención en la fase G2/M, induciendo la apoptosis y la catástrofe mitótica en las células MCF-7 de cáncer de mama. | de-Sá-Júnior, PL., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 266: 385-98. PMID: 23238560
- Síntesis y Efecto Citotóxico de Algunos Nuevos Derivados del 1,2-Dihidropiridin-3-carbonitrilo y del Nicotinonitrilo. | M Flefel, E., et al. 2015. Molecules. 21: E30. PMID: 26729087
- Selectividad conmutable controlada por ligando en la oxidación aeróbica catalizada por rutenio de aminas primarias. | Ray, R., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 4006-4009. PMID: 28338149
- Un Procedimiento de Dos Pasos para la Transamidación Global de Amidas de 8-Aminoquinolina que Procede a Través de los N-Acil-Boc-Carbamatos Intermedios. | Verho, O., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4464-4476. PMID: 29578345
- Diseño, síntesis y evaluación de nuevos y potentes agonistas parciales indólicos del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas. | Eeda, V., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 126664. PMID: 31591015
- Extensión de las reacciones de alquilación por préstamo de hidrógeno para la síntesis total de (-)-γ-licorano. | Hall, CJJ., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4966-4968. PMID: 35348143
- Escisión reductora de enlaces NO en hidroxilaminas y derivados del ácido hidroxámico mediante dióxido de samario | Gary E. Keck ∗, Travis T. Wager, Stanton F. McHardy. 1999. Tetrahedron. 55: 11755-11772.
- Síntesis breve asistida por microondas de tetrahidroisoquinolin-pirrolopiridinonas mediante un triple proceso: Ugi-3CR-aza Diels-Alder/S-oxidación/Pummerer | Alejandro Islas-Jácome a, Eduardo González-Zamora a, Rocío Gámez-Montaño b. 2011. Tetrahedron Letters. 52: 245-5248.
- Acoplamiento heterogéneo de aminas catalizado por cobre: una posible vía para la preparación de iminas | Ágnes Magyar & Zoltán Hell. 2016. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 147: 1583–1589.
- Reacciones de 2,3-dicloro-1,4-naftoquinona con piperidina, amina y algún nucleófilo tiol | Abubaker Patan, F. Serpil Göksel & Sibel Sahinler Ayla. 2021. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 196: 647-655.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Piperonylamine, 25 g | sc-250731 | 25 g | $138.00 |