Date published: 2025-11-17

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Pinobanksin (CAS 548-82-3)

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Nombres Alternativos:
(2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one; (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one
Número de CAS:
548-82-3
Peso Molecular:
272.25
Fórmula Molecular:
C15H12O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La pinobanksina se utiliza ampliamente en investigaciones centradas en los flavonoides y su papel en los mecanismos de defensa de las plantas. Este compuesto se estudia por sus propiedades antioxidantes, lo que ayuda a los científicos a comprender cómo se protegen las plantas del estrés oxidativo. En la investigación bioquímica, la pinobanksina se aplica en estudios para dilucidar su interacción con diversas enzimas implicadas en la biosíntesis de flavonoides. Además, sirve como compuesto modelo en el estudio de las vías metabólicas de los metabolitos secundarios en las plantas. Los investigadores también utilizan la Pinobanksina para investigar su posible impacto en la estabilidad y expresión de determinados genes implicados en la inmunidad y resistencia de las plantas.


Pinobanksin (CAS 548-82-3) Referencias

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  2. Evaluación de la absorción de polifenoles de propóleo en humanos mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem.  |  Gardana, C., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 3849-54. PMID: 17979105
  3. Efecto de los disolventes etanol/agua en los perfiles fenólicos y las propiedades antioxidantes de los extractos de propóleos de Pekín.  |  Sun, C., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 595393. PMID: 26351514
  4. Inducción apoptótica por la pinobanksina y algunos de sus derivados ésteres del propóleo de Sonora en una línea celular de linfoma de células B.  |  Alday, E., et al. 2015. Chem Biol Interact. 242: 35-44. PMID: 26367700
  5. Los flavonoides de la miel inhiben los transportadores hOATP2B1 y hOATP1A2 y la captación celular de rosuvastatina mediada por hOATP in vitro.  |  Navrátilová, L., et al. 2018. Xenobiotica. 48: 745-755. PMID: 28745105
  6. Estudios teóricos sobre la actividad antioxidante de la pinobanksina y sus derivados éster: Efectos de la longitud de la cadena y del disolvente.  |  Zheng, YZ., et al. 2018. Food Chem. 240: 323-329. PMID: 28946279
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  8. Estudios de aislamiento de productos naturales de las especies vegetales paleoendémicas Nothofagus gunnii y Nothofagus cunninghamii.  |  Gyeltshen, T., et al. 2022. Fitoterapia. 156: 105088. PMID: 34798163
  9. El Perfil de los Compuestos Polifenólicos, el Contenido de Fenólicos Totales y Flavonoides, y las Propiedades Antioxidantes y Antimicrobianas de los Productos Apícolas.  |  Sawicki, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209088
  10. Análisis químico exhaustivo de la miel de mielada de Nueva Zelanda.  |  Jonathan Chessum, K., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111436. PMID: 35761676
  11. Efectos antioxidantes y antiinflamatorios de los flavonoides del propóleo a través de las vías Nrf2 y NF-κB.  |  Xu, W., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36010439
  12. Actividad biológica y composición química del propóleo de varias regiones de Polonia.  |  Woźniak, M., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615334
  13. Correlación entre el perfil químico de los extractos de propóleos georgianos y su actividad contra Helicobacter pylori.  |  Widelski, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771040
  14. Evaluación Antimicrobiana, Antibiofilm y Toxicológica del Propóleo.  |  Queiroga, MC., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36830258
  15. La pinobanksina inhibe la peroxidación de las lipoproteínas de baja densidad y tiene propiedades de donante de electrones reduciendo los radicales alfa-tocoferol.  |  Ondrias, K., et al. 1997. Pharmazie. 52: 566-7. PMID: 9266597

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pinobanksin, 2 mg

sc-476233
2 mg
$300.00