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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PI 3-kinase p85α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400224-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PI 3-kinase p85α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400224-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PIK3R1 유전자는 class IA phosphoinositide 3-kinase(PI3K)의 p85α 조절 소단위를 암호화하며, 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 IRS 단백질에 p110 촉매 소단위를 안정화해 모집(recruit)시키는 핵심 어댑터 역할을 합니다. PI3K p85α는 상위 성장인자 신호를 PIP3 생성과 연결함으로써 세포 생존, 증식, 대사, 그리고 인슐린 신호의 되먹임 조절을 관장하는 AKT–mTOR 및 관련 경로를 조절합니다. 또한 p85α는 SH2 도메인이 매개하는 인산화 티로신 결합을 통해 신호복합체 조립에도 영향을 미치며, MAPK 및 기타 스트레스 반응 네트워크와의 크로스토크에도 기여합니다. PIK3R1 기능 변화와 경로 조절 이상은 종양성 신호 상태 및 대사적 표현형과 연관되어 있어, PI3K 경로 제어의 기전을 연구할 때 널리 활용되는 핵심 노드로 간주됩니다.
PI 3-kinase p85α 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PIK3R1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PIK3R1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PIK3R1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PIK3R1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.