Date published: 2025-10-26

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Phosphoglycolic Acid (CAS 13147-57-4)

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Nombres Alternativos:
2-(Phosphonooxy)acetic Acid; (Phosphonooxy)acetic Acid; Glycolic Acid Phosphate; Glycolic Acid, di-H Phosphate; Glycolic Acid, Dihydrogen Phosphate; 2-Phosphoglycolic Acid; Glycophosphoric Acid
Número de CAS:
13147-57-4
Peso Molecular:
156.03
Fórmula Molecular:
C2H5O6P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Phosphoglycolic acid (2-PGA) es un metabolito clave dentro de la vía glucolítica. Este compuesto tiene gran importancia como intermediario durante el metabolismo de organismos fotosintéticos y desempeña un papel crucial en el proceso de fotorespiración. Además, 2-PGA se ha utilizado como marcador para evaluar el estrés oxidativo en plantas, y tiene potencial como biomarcador. Más allá de su función integral en el metabolismo de las plantas, 2-PGA ha mostrado un notable potencial para diversas aplicaciones en la investigación científica, debido a sus propiedades químicas distintivas. El mecanismo de acción del 2-Phosphoglycolic acid gira en torno a su interacción con enzimas asociadas con la vía glucolítica. Actuando como sustrato, se une a estas enzimas, facilitando la conversión del ácido 2-fosfoglicólico en varios metabolitos, incluyendo fosfoenolpiruvato y piruvato. Este proceso catalítico arroja luz sobre el funcionamiento intrincado de estas enzimas y su papel en las vías metabólicas.


Phosphoglycolic Acid (CAS 13147-57-4) Referencias

  1. Un cambio metabólico controlado por la quinasa activada por p21 regula al alza la NADPH oxidasa fagocítica.  |  Shalom-Barak, T. and Knaus, UG. 2002. J Biol Chem. 277: 40659-65. PMID: 12189148
  2. Nuevos inhibidores altamente selectivos de las fructosa-1,6-bisfosfato aldolasas de clase II.  |  Fonvielle, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2923-6. PMID: 15125960
  3. Propiedades químicas y funcionales de las formas nativas y reconstituidas de la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa aerobia de Escherichia coli unida a membrana.  |  Schryvers, A., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 783-8. PMID: 340460
  4. Mecanismos potenciales de los efectos antihipertensivos del RVPSL en ratas espontáneamente hipertensas utilizando metabolómica sérica no dirigida.  |  Yu, Z., et al. 2021. Food Funct. 12: 8561-8569. PMID: 34337639
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  6. Metabolitos diferenciales en pacientes cirróticos con hepatitis B y pérdida de masa muscular.  |  Liu, X., et al. 2023. Front Nutr. 10: 1068779. PMID: 36875836
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  8. Eliminación del 3'-fosfoglicolato del daño por rotura de la cadena de ADN en un sustrato oligonucleotídico por la endonucleasa 1 apurínica/apirimidínica humana recombinante.  |  Winters, TA., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 1866-73. PMID: 7516064
  9. Estudios de RMN sobre el papel de los enlaces de hidrógeno en el mecanismo de la triosafosfato isomerasa.  |  Harris, TK., et al. 1997. Biochemistry. 36: 14661-75. PMID: 9398185

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phosphoglycolic Acid, 10 mg

sc-477531
10 mg
$475.00