Estructura molecular de PHOP, Número CAS: 288862-83-9
PHOP (CAS 288862-83-9)
Solicitud:
PHOP es un potente inhibidor de la FAAH
Número de CAS:
288862-83-9
Peso Molecular:
294.4
Fórmula Molecular:
C18H18N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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PHOP (CAS 288862-83-9) Referencias
- Inhibidores excepcionalmente potentes de la amida hidrolasa de ácidos grasos: la enzima responsable de la degradación de la oleamida y la anandamida endógenas. | Boger, DL., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 5044-9. PMID: 10805767
- Descubrimiento de inhibidores reversibles potentes y selectivos de enzimas en proteomas complejos. | Leung, D., et al. 2003. Nat Biotechnol. 21: 687-91. PMID: 12740587
- Visión general de las familias químicas de inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos y de la monoacilglicerol lipasa. | Vandevoorde, S. 2008. Curr Top Med Chem. 8: 247-67. PMID: 18289091
- Ensayo cromatográfico líquido de alto rendimiento con detección de fluorescencia para la evaluación de inhibidores contra la amida hidrolasa de ácidos grasos. | Forster, L., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 394: 1679-85. PMID: 19484225
- 1-Indol-1-yl-propan-2-ones y compuestos heterocíclicos relacionados como inhibidores duales de la fosfolipasa A(2)alfa citosólica y de la amida hidrolasa de ácidos grasos. | Forster, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 945-52. PMID: 20005725
- Ácidos 1-(3-biariloxi-2-oxopropil)indol-5-carboxílicos y compuestos relacionados como inhibidores duales de la fosfolipasa A2α citosólica humana y de la amida hidrolasa de ácidos grasos. | Zahov, S., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 544-9. PMID: 21259444
- Diseño, síntesis y evaluación de inhibidores de FAAH que contienen grupos de cabeza polares 2-keto-oxazole. | Rusch, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 1100-12. PMID: 22196515
- (4-Fenoxifenil)tetrazolecarboxamidas y compuestos relacionados como inhibidores duales de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH) y la monoacilglicerol lipasa (MAGL). | Holtfrerich, A., et al. 2013. Eur J Med Chem. 63: 64-75. PMID: 23455058
- 1-Heteroarylpropan-2-ones como inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos: Estudios sobre las relaciones estructura-actividad y la estabilidad metabólica. | Zahov, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 825-837. PMID: 27989417
- ω-Heteroarylalkylcarbamates como inhibidores de la amida hidrolasa de ácidos grasos (FAAH)[J]. | Terwege T, Dahlhaus H, Hanekamp W. 2014. MedChemComm,. 5(7): 932-936.
Inhibidor de:
FAAH.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PHOP, 100 µg | sc-205433 | 100 µg | $56.00 | |||
PHOP, 500 µg | sc-205433A | 500 µg | $252.00 |