Date published: 2025-9-18

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Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0)

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Número de CAS:
5285-87-0
Peso Molecular:
135.19
Fórmula Molecular:
C7H5NS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fenil tiocianato (PTC) tiene una amplia gama de aplicaciones en síntesis orgánica, química analítica y bioquímica. En síntesis orgánica, el tiocianato de fenilo sirve como reactivo para la producción de diversos compuestos orgánicos, al tiempo que funciona como catalizador en diversas reacciones. Además, se utiliza como reactivo en la detección de compuestos específicos y como sonda para estudiar reacciones catalizadas por enzimas. En el ámbito de la investigación científica, el tiocianato de fenilo tiene un valor significativo. Se emplea como reactivo en síntesis orgánica, catalizador en diversas reacciones y reactivo para la detección de compuestos específicos. Además, contribuye al estudio de las reacciones catalizadas por enzimas, facilitando las investigaciones sobre la cinética y la inhibición enzimáticas. Como reactivo electrofílico, el tiocianato de fenilo se une a nucleófilos como aminas, alcoholes y tioles. Se supone que la reacción sigue un mecanismo nucleófilo de adición-eliminación, que implica la adición inicial del nucleófilo al carbono electrófilo del tiocianato, seguida de la eliminación del anión tiocianato. Más allá de sus aplicaciones en procesos químicos, el tiocianato de fenilo ha mostrado efectos notables en otros ámbitos. Los estudios han demostrado sus propiedades antiproliferativas contra tipos específicos de células cancerosas, incluidas las de mama y próstata. Además, se ha determinado que posee propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que amplía aún más sus posibles aplicaciones.


Phenyl thiocyanate (CAS 5285-87-0) Referencias

  1. Activación de tiocianatos de arilo seguida de inserción de arinos: acceso a 1,2-tiobenzonitrilos.  |  Pawliczek, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 1716-9. PMID: 25775431
  2. Identificación por cromatografía de gases-espectrometría de masas de cianuro utilizando una derivatización basada en sustitución nucleofílica con S-fenil bencenosulfonato.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  3. Efectos de los disolventes en las vibraciones de estiramiento de los grupos tiocianato e isotiocianato  |  RA Cummins. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(8): 838 - 850.
  4. Reacción de compuestos de ariltalio(III) con tiocianatos de cobre(II) y (I)  |  Uemura Sakae 1, Uchida Satoru 1, Okano Masaya 1, Ichikawa Katsuhiko 2. 1973,. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.46, No.10: 3254-3257.
  5. Reactividad de los nucleófilos hacia el fenil benzotiolsulfinato y lugar del ataque nucleofílico sobre el mismo  |  John L. Kice and Chao-Chuin A. Liu. 1979. J. Org. Chem. 44, 12: 1918–1923.
  6. Polimerización por plasma de isotiocianato de fenilo  |   and G. Czeremuszkin, A. M. Wróbel, M. Kryszewski. April 1986. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume24, Issue4: Pages 715-726.
  7. Reacciones fotoquímicas de poliestirenos sustituidos en anillo con grupos tiocianato  |   and Wolfgang Kern, Josefine Hobisch, Klaus Hummel. December 1997. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume198, Issue12: Pages 3987-3999.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenyl thiocyanate, 1 g

sc-358507
1 g
$437.00

Phenyl thiocyanate, 5 g

sc-358507A
5 g
$1265.00