Date published: 2025-9-9

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Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0)

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Nombres Alternativos:
PITC
Solicitud:
Phenyl isothiocyanate es el que inhibe la tumorigénesis inducida por NNK
Número de CAS:
103-72-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
135.19
Fórmula Molecular:
C7H5NS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Phenyl isothiocyanate es un inhibidor de la tumorigénesis pulmonar inducida por nitrosamina cetona (NNK) derivada de la nicotina. Derivado del bencenotiol, el fenil isotiocianato tiene aplicaciones versátiles en diversas síntesis de compuestos. Sirve como componente en la producción de tintes, fragancias y otros compuestos. Además, el fenil isotiocianato desempeña un papel en la síntesis de diversos polímeros como poliuretanos, poliésteres y poliimidas. Además, se ha utilizado en la creación de catalizadores, como los catalizadores de paladio y níquel.


Phenyl isothiocyanate (CAS 103-72-0) Referencias

  1. 1,3-Heterocumuleno-alquino.  |  Fabian, J., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8940-7. PMID: 11149836
  2. Espectrometría de masas en tándem por fotodisociación a 266 nm de un péptido alifático derivatizado con isotiocianato de fenilo e isotiocianato de 4-sulfofenilo.  |  Oh, JY., et al. 2005. Rapid Commun Mass Spectrom. 19: 1283-8. PMID: 15838844
  3. El isotiocianato de alilo (AITC) y el isotiocianato de fenilo (PITC) inhiben la angiogénesis tumoral específica al reducir la producción de óxido nítrico (NO) y de factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa).  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Nitric Oxide. 16: 247-57. PMID: 17097904
  4. Inhibición de la diferenciación de las células endoteliales y de la producción de citoquinas proinflamatorias durante la angiogénesis mediante isotiocianato de alilo e isotiocianato de fenilo.  |  Thejass, P. and Kuttan, G. 2007. Integr Cancer Ther. 6: 389-99. PMID: 18048887
  5. Actividad antibacteriana del isotiocianato de fenilo sobre Escherichia coli y Staphylococcus aureus.  |  Abreu, AC., et al. 2013. Med Chem. 9: 756-61. PMID: 22974327
  6. Una síntesis conveniente de derivados de 2-imino-1,3-tiazina-4-ona a partir de la reacción de aminas primarias e isotiocianato de fenilo en presencia de cloruro de acriloilo.  |  Zolali, A., et al. 2014. Comb Chem High Throughput Screen. 17: 610-3. PMID: 24628280
  7. Identificación de un nuevo péptido colágeno de origen alimentario, la hidroxiprolil-glicina, en sangre periférica humana mediante derivatización en precolumna con isotiocianato de fenilo.  |  Shigemura, Y., et al. 2011. Food Chem. 129: 1019-24. PMID: 25212331
  8. Inserción de isotiocianato de fenilo en un enlace P-P de un biciclo[1.1.0]tetrafosfabutano sustituido con níquel.  |  Pelties, S., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6601-4. PMID: 27111495
  9. Medición del anión superóxido mediante el citocromo c isotiocianato de fenilo sulfonado.  |  Morel, F., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 156: 1175-81. PMID: 2847727
  10. Espectros rotacionales y estructuras del isocianato de fenilo y del isotiocianato de fenilo.  |  Sun, W., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 2351-2360. PMID: 30817149
  11. Análisis rápido de derivados fenilisotiocianatos de aminoácidos presentes en hidromieles checos.  |  Klikarová, J., et al. 2021. J Chromatogr A. 1644: 462134. PMID: 33848765
  12. Mejora de la persistencia de un prometedor repelente de garrapatas, el bencilisotiocianato, mediante microportadores de levadura.  |  Kim, HJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833912
  13. Biodisponibilidad de la tauropina tras ingestión oral en ratón.  |  Ito, T., et al. 2022. Adv Exp Med Biol. 1370: 137-142. PMID: 35882789
  14. Estudio de toxicidad de cuatro semanas del isotiocianato de fenilo en ratas.  |  Speijers, GJ., et al. 1985. Food Chem Toxicol. 23: 1015-7. PMID: 4076929
  15. Actividad quimiopreventiva de conjugados tiol de isotiocianatos para la tumorigénesis pulmonar.  |  Jiao, D., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2143-7. PMID: 9395214

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenyl isothiocyanate, 50 g

sc-204842
50 g
$67.00

Phenyl isothiocyanate, 100 g

sc-204842A
100 g
$102.00