Estructura molecular de Phenserine, Número CAS: 101246-66-6
Phenserine (CAS 101246-66-6)
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Nombres Alternativos:
Posiphen
Solicitud:
Phenserine es un inhibidor de la proteína precursora amiloide (APP)
Número de CAS:
101246-66-6
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
337.42
Fórmula Molecular:
C20H23N3O2
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Phenserine es un análogo de la fisostigmina que inhibe la AChE (acetilcolinesterasa). Inhibe la producción de Abeta y la proteína precursora del amiloide (APP). Mejora el rendimiento en el laberinto acuático de Morris en ratas tratadas con escopolamina.
Phenserine (CAS 101246-66-6) Referencias
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- El litio, la fenserina, la memantina y la pioglitazona revierten el déficit de memoria y restauran la disminución de la fosfo-GSK3β en el hipocampo en el modelo de déficit de memoria inducido por estreptozotocina intracerebroventricular. | Ponce-Lopez, T., et al. 2011. Brain Res. 1426: 73-85. PMID: 22036080
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- Síntesis de análogos de la fenserina y evaluación de sus actividades inhibidoras de la colinesterasa. | Shinada, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4901-14. PMID: 22831800
- ¿Fue la fenserina un fracaso o los investigadores se equivocaron de método? | Becker, RE. and Greig, NH. 2012. Curr Alzheimer Res. 9: 1174-81. PMID: 23227991
- Las alteraciones cognitivas inducidas por la lesión cerebral traumática leve con conmoción cerebral en el ratón se ven mejoradas por el tratamiento con fenserina a través de múltiples mecanismos no colinérgicos y colinérgicos. | Tweedie, D., et al. 2016. PLoS One. 11: e0156493. PMID: 27254111
- Reposicionamiento de fármacos para lesiones cerebrales traumáticas - N-acetil cisteína y Fenserina. | Hoffer, BJ., et al. 2017. J Biomed Sci. 24: 71. PMID: 28886718
- Estudios Computacionales y Cinéticos de la Inhibición de la Acetilcolina Esterasa por la Fenserina. | Tabrez, S. and Damanhouri, GA. 2019. Curr Pharm Des. 25: 2108-2112. PMID: 31258059
- Fenserina: un derivado de la fisostigmina que es un inhibidor de acción prolongada de la colinesterasa y demuestra un amplio rango de dosis para atenuar el deterioro del aprendizaje inducido por la escopolamina en ratas en un laberinto T de 14 unidades. | Iijima, S., et al. 1993. Psychopharmacology (Berl). 112: 415-20. PMID: 7871051
- Fenserina y heteroanálogos del anillo C: fármacos candidatos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. | Greig, NH., et al. 1995. Med Res Rev. 15: 3-31. PMID: 7898167
- La fenserina, un nuevo inhibidor de la acetilcolinesterasa, atenúa el deterioro del aprendizaje de las ratas en un laberinto T de 14 unidades inducido por el bloqueo del receptor N-metil-D-aspartato. | Patel, N., et al. 1998. Neuroreport. 9: 171-6. PMID: 9592071
Inhibidor de:
AChE.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Phenserine, 50 mg | sc-204188 | 50 mg | $132.00 |