Plásmido Doble Nickase (h) PHC2: sc-407705-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PHC2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PHC2 (h) y el plásmido de doble nickasa PHC2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PHC2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PHC2 | sc-407705-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PHC2 | sc-407705-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PHC2 codifica el homólogo 2 de Polyhomeotic, una subunidad central del complejo represor Polycomb 1 (PRC1) que ayuda a mantener un silenciamiento transcripcional estable mediante la compactación de la cromatina y la ubiquitinación de la lisina 119 de la histona H2A. Al contribuir a la memoria epigenética, PHC2 favorece el control de programas de expresión génica del desarrollo, la especificación de linajes y la regulación a largo plazo de la identidad celular. La desregulación de las proteínas del grupo Polycomb, incluido PHC2, se asocia con estados de diferenciación alterados y proliferación aberrante, lo que convierte a PHC2 en una diana relevante para estudios de regulación génica basada en la cromatina. Por ello, PHC2 se investiga con frecuencia en el contexto de redes de represión transcripcional y vías dependientes de PRC1 que modulan la organización del genoma.
PHC2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PHC2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PHC2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PHC2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PHC2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.