PGP-4008 (CAS 365565-02-2)
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El PGP-4008 es un compuesto químico reconocido por su especificidad como inhibidor de la glicoproteína P (Pgp), de gran importancia en la investigación bioquímica y farmacológica molecular. Su capacidad para inhibir selectivamente la Pgp es valiosa en estudios destinados a dilucidar el papel de este transportador de eflujo en la exportación celular de diversas sustancias. La investigación con el PGP-4008 suele centrarse en la comprensión de los mecanismos moleculares de la Pgp y su interacción con los inhibidores. El compuesto también se aplica en el estudio de las interacciones multiquímicas y la modulación de la actividad de la Pgp, que tiene implicaciones para la distribución y acumulación de compuestos en los tejidos. Además, el PGP-4008 se utiliza en la caracterización de la especificidad del sustrato y la cinética de transporte de la Pgp, lo que permite comprender mejor el diseño de moléculas capaces de eludir los mecanismos de eflujo.
PGP-4008 (CAS 365565-02-2) Referencias
- Síntesis y evaluación de dihidropirroloquinolinas que antagonizan selectivamente la glicoproteína P. | Lee, BD., et al. 2004. J Med Chem. 47: 1413-22. PMID: 14998330
- Evaluación del papel de la glicoproteína P en la captación de paroxetina, clozapina, fenitoína y carbamazapina por las células endoteliales de la retina bovina. | Maines, LW., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 610-7. PMID: 15961125
- La hipótesis del transportador de múltiples fármacos en la epilepsia refractaria: corroboración y contradicción a partes iguales. | Sills, GJ. 2006. Epilepsy Curr. 6: 51-4. PMID: 16604202
- Papel de la P-glicoproteína en la citotoxicidad de la ciclosporina en la interacción ciclosporina-sirolimus. | Anglicheau, D., et al. 2006. Kidney Int. 70: 1019-25. PMID: 16837925
- Tanto la P-gp como la MRP2 median en el transporte de Lopinavir, un inhibidor de la proteasa. | Agarwal, S., et al. 2007. Int J Pharm. 339: 139-47. PMID: 17451894
- Expresión molecular y evidencia funcional de una bomba de eflujo de fármacos (BCRP) en células epiteliales corneales humanas. | Karla, PK., et al. 2009. Curr Eye Res. 34: 1-9. PMID: 19172464
- La inhibición del eflujo de docetaxel mediado por la glicoproteína P sensibiliza a las células de cáncer de ovario a la exposición concomitante a docetaxel y SN-38. | Miettinen, S., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 267-76. PMID: 19262372
- Contribución de la acuaporina 9 y la proteína 2 asociada a la resistencia a múltiples fármacos a la sensibilidad diferencial al arsenito entre células de corion y amnios de cultivo primario preparadas a partir de membranas fetales humanas. | Yoshino, Y., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 257: 198-208. PMID: 21945491
- Expresión de la glicoproteína P en Perna viridis tras la exposición a Prorocentrum lima, un dinoflagelado productor de toxinas DSP. | Huang, L., et al. 2014. Fish Shellfish Immunol. 39: 254-62. PMID: 24811006
- Asociación entre la resistencia adquirida al PLX4032 (vemurafenib) y la expresión del transportador de casetes de unión ATP. | Michaelis, M., et al. 2014. BMC Res Notes. 7: 710. PMID: 25300205
- CX3CR1 identifica las células T CD8+ sensibles a la terapia PD-1 que resisten la quimioterapia durante la quimioinmunoterapia del cáncer. | Yan, Y., et al. 2018. JCI Insight. 3: PMID: 29669928
- Una plataforma de predicción basada en el aprendizaje automático para moduladores de glicoproteínas P y su validación mediante acoplamiento molecular. | Kadioglu, O. and Efferth, T. 2019. Cells. 8: PMID: 31640190
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PGP-4008, 2 mg | sc-222152 | 2 mg | $107.00 | |||
PGP-4008, 10 mg | sc-222152A | 10 mg | $349.00 |