Date published: 2026-2-10

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Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7)

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Número de CAS:
1582-24-7
Peso Molecular:
211.88
Fórmula Molecular:
C6H2BF5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido pentafluorofenilborónico es un compuesto que funciona como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica su capacidad para formar complejos estables con dioles y polioles, lo que lo convierte en una herramienta útil para la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. El ácido pentafluorofenilborónico puede actuar como un ácido de Lewis, facilitando la activación de sustratos y promoviendo diversas reacciones de acoplamiento cruzado. El modo de acción del ácido pentafluorofenilborónico implica su interacción con nucleófilos, permitiendo la formación de arilboronatos y las transformaciones subsiguientes. El ácido pentafluorofenilborónico puede desempeñar un papel en el desarrollo de nuevos materiales y productos bioquímicos, así como en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, permitiendo la construcción de compuestos biarílicos y otros productos orgánicos valiosos.


Pentafluorophenylboronic acid (CAS 1582-24-7) Referencias

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  3. Estudio experimental y teórico de la estructura molecular y los espectros vibracionales de moléculas de ácido 3 y 4-piridinoborónico mediante cálculos de teoría funcional de la densidad.  |  Kurt, M., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 70: 664-73. PMID: 17933583
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  10. Arilación oxidativa directa catalizada por oro con acoplantes de boro.  |  Hofer, M., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1021-1025. PMID: 28000976
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  12. Sustitución deshidrativa catalizada por ácido aril borónico de alcoholes bencílicos para la formación de enlaces C-O.  |  Estopiñá-Durán, S., et al. 2019. Chemistry. 25: 3950-3956. PMID: 30629761
  13. Síntesis directa α-estereoselectiva catalizada por ácido perfluorofenilborónico de 2-deoxigalactósidos a partir de d-galactal peracetilado desactivado.  |  Tatina, MB., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12204-12207. PMID: 31549691
  14. Reacciones de C-alquilación y alilación catalizadas por ácido arilborónico utilizando alcoholes bencílicos.  |  Estopiñá-Durán, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 7547-7551. PMID: 32959662
  15. Electrolito de cátodo rico en inorgánicos de tipo blindado interfásico posibilitado por el aditivo ácido pentafluorofenilborónico para baterías Li||NCM622 de alto voltaje.  |  Yang, Y., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202300057. PMID: 36929622

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pentafluorophenylboronic acid, 5 g

sc-250666
5 g
$84.00