Date published: 2026-1-2

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Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0)

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Nombres Alternativos:
Pentafluorothiophenol
Solicitud:
Pentafluorobenzenethiol es un bloque de construcción fluorado
Número de CAS:
771-62-0
Peso Molecular:
200.13
Fórmula Molecular:
C6HF5S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Pentafluorobenzenethiol (PFBT) es una molécula altamente fluorada que contiene azufre y que exhibe una amplia gama de aplicaciones en síntesis química, bioquímica y ciencia de materiales. Compuesto por cinco átomos de flúor, un anillo de benceno y un grupo tiol, el PFBT sirve como un valioso intermediario en la síntesis de varios compuestos, incluyendo productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes. Sus propiedades excepcionales lo convierten en un candidato prometedor para aplicaciones biomédicas, como sistemas de administración de fármacos y biosensores. En la investigación científica, el Pentafluorobenzenetiol tiene un uso extensivo como intermediario para la síntesis de diversos compuestos, incluyendo productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes. También contribuye a la síntesis de polímeros fluorados y a la producción de tensioactivos fluorados. El PFBT actúa como un reactivo crucial en la síntesis de otros compuestos fluorados como ácidos carboxílicos perfluorados y ácidos sulfónicos perfluorados. Además, actúa como catalizador en la síntesis de compuestos organometálicos fluorados. El PFBT juega un papel significativo en el desarrollo de nanomateriales, incluyendo nanotubos y nanocables. Además, sirve como reactivo en la síntesis de biomoléculas fluoradas como péptidos y proteínas. El mecanismo preciso de acción del Pentafluorobenzenetiol aún no se comprende completamente. Sin embargo, se cree que los átomos de flúor en el PFBT interactúan con el átomo de azufre en el grupo tiol, formando un enlace covalente robusto. Este enlace contribuye a las propiedades únicas del PFBT, como alta solubilidad en disolventes orgánicos y resistencia a la hidrólisis. Además, los átomos de flúor pueden interactuar con otras moléculas, como proteínas, formando fuertes enlaces no covalentes que son responsables de la actividad biológica distintiva del PFBT.


Pentafluorobenzenethiol (CAS 771-62-0) Referencias

  1. Condiciones suaves y generales para el acoplamiento cruzado de haluros de arilo con pentafluorobenceno y otros perfluoroaromáticos.  |  Lafrance, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 5097-100. PMID: 17048852
  2. Nanopartículas de oro con ligandos perfluorotiolato.  |  Dass, A., et al. 2008. Langmuir. 24: 310-5. PMID: 18052299
  3. Formación y superred de monocapas autoensambladas ordenadas de largo alcance de pentafluorobencenotioles sobre Au(111).  |  Kang, H., et al. 2010. Langmuir. 26: 2983-5. PMID: 20131891
  4. Ordenamiento bidimensional de monocapas autoensambladas de pentafluorobencenotiol sobre Au(111) preparadas por deposición de vapor a presión ambiente.  |  Kang, H., et al. 2010. Ultramicroscopy. 110: 666-9. PMID: 20189719
  5. Hidrodefluoración catalítica de pentafluorobenceno por [Ru(NHC)(PPh3)2(CO)H2]: un ataque nucleofílico por un ligando hidruro unido al metal explica una inusual ortoregioselectividad.  |  Panetier, JA., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2783-6. PMID: 21387487
  6. Formación de islas de oro altamente ordenadas y orientadas: efecto del tiempo de inmersión sobre la estructura de la adcapa molecular de SAMs de pentafluorobencenotioles (PFBT) sobre Au(111).  |  Azzam, W., et al. 2012. Langmuir. 28: 10192-208. PMID: 22690878
  7. Los tioles como modificadores interfaciales para mejorar el rendimiento y la estabilidad de las células solares de perovskita.  |  Cao, J., et al. 2015. Nanoscale. 7: 9443-7. PMID: 25964159
  8. Un nuevo polímero alquilado a base de indacenoditieno[3,2-b]tiofeno para transistores de efecto de campo de alto rendimiento.  |  Zhang, W., et al. 2016. Adv Mater. 28: 3922-7. PMID: 26514111
  9. Coherencia de larga duración en pentafluorobenceno como sonda del acoplamiento vibrónico ππ(*) - πσ(*).  |  Hüter, O., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 014302. PMID: 27394103
  10. Control de la Mojabilidad de Superficies de Oro Modificadas con Derivados del Bencenotiol: Ángulo de contacto con el agua y estabilidad térmica.  |  Tatara, S., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 3295-300. PMID: 27451620
  11. Enlace de hidrógeno frente a interacciones molécula-superficie en el autoensamblaje 2D de ácidos [C60]fullerenocarboxílicos.  |  Mezour, MA., et al. 2016. Nanoscale. 8: 16955-16962. PMID: 27714083
  12. Sobre el papel de la resistencia de contacto y la modificación del electrodo en los transistores electroquímicos orgánicos.  |  Paterson, AF., et al. 2019. Adv Mater. 31: e1902291. PMID: 31343087
  13. Dopaje direccional y cocristalización de un superátomo Ag39 de cáscara abierta mediante ingeniería de precursores.  |  Ma, XH., et al. 2022. ACS Nano. 16: 5507-5514. PMID: 35353504

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Pentafluorobenzenethiol, 25 g

sc-263979
25 g
$275.00

Pentafluorobenzenethiol, 100 g

sc-263979A
100 g
$798.00