PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I
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ENLACES RÁPIDOS
Un compuesto de bis (1H-2-indolil)-1-metanona permeable a las células que actúa como inhibidor selectivo, competitivo con ATP, de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) en células suizas 3T3 para el PDGFR, in vitro y en células PAE para el PDGFβ-R. Inhibe potentemente la actividad de la Flt3 (tirosina cinasa 3 similar al Fms). Muestra una actividad débil frente a las quinasas Cdk2/ciclina E, EGFR, ErbB2, FGFR-1, GRK2, JAK-2, PKB/Akt, PKCα,ε,ι y c-Src. Sensibiliza las células 32D a la apoptosis inducida por la radiación. Inhibe la síntesis de ADN en células 3T3 suizas estimuladas (≤ 30 µM), y la proliferación de células BA/F3 transfectadas con TEL-Flt3.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-222142 | 1 mg | $190.00 |