Plásmido Doble Nickase (h) PDGF Receptor alpha/PDGFRA: sc-400107-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PDGF Receptor alpha/PDGFRA consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PDGF Receptor alpha/PDGFRA (h) y el plásmido de doble nickasa PDGF Receptor alpha/PDGFRA (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PDGFRA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PDGF Receptor alpha/PDGFRA Anticuerpo (C-9): sc-398206
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PDGF Receptor alpha/PDGFRA | sc-400107-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PDGF Receptor alpha/PDGFRA | sc-400107-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDGFRA codifica el receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFRα), una tirosina cinasa receptora que se une a ligandos PDGF para iniciar la dimerización y la autofosforilación. El PDGFRα activado pone en marcha redes de señalización aguas abajo, incluidas las vías PI3K–AKT, RAS–MAPK y PLCγ, coordinando la proliferación, la supervivencia, la migración y la diferenciación del linaje mesenquimático. La actividad de PDGFRA contribuye al diálogo estroma–epitelio y a la remodelación de la matriz extracelular durante el desarrollo y la homeostasis tisular. La desregulación de la señalización de PDGFRA y las alteraciones estructurales se han implicado en programas de crecimiento oncogénico y en la remodelación fibrótica, lo que lo convierte en un objetivo frecuente en estudios de la biología de las tirosina cinasas receptoras y de la señalización del microambiente tumoral.
PDGF Receptor alpha/PDGFRA El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PDGFRA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PDGFRA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PDGFRA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PDGFRA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.