Date published: 2025-9-7

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PDE6H Anticuerpo (G-2): sc-398478

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Fichas Técnicas
  • PDE6H Anticuerpo (G-2) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 14-83 de la proteina total PDE6H de origen human
  • PDE6H Anticuerpo (G-2) es recomendado para detectar PDE6H de mouse, rat, human y avian origen, mediante WB, IP, IF y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine, canine, bovine, porcine and avian
  • PDE6H Anticuerpo (G-2) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de PDE6H (G-2): sc-398478.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para PDE6H Anticuerpo (G-2). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo PDE6H (G-2) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta PDE6H de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo PDE6H (G-2) está disponible en forma de anticuerpo anti-PDE6H no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-PDE6H, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El cromosoma 12, que codifica más de 1,100 genes dentro de 132 millones de bases, constituye aproximadamente el 4.5% del genoma humano. Varias deformidades esqueléticas están vinculadas al cromosoma 12, incluyendo hipocodrogenesis, acondrogenesis y displasia de Kniest. El síndrome de Noonan, que incluye defectos cardíacos y faciales entre los síntomas principales, es causado por una forma mutante del producto génico PTPN11, SH-PTP2. El cromosoma 12 también alberga un grupo de genes homeobox que codifican factores de transcripción cruciales para la morfogénesis, y el grupo de genes del complejo natural killer que codifica proteínas de lectina de tipo C que median la respuesta de las células asesinas naturales a la interacción con la clase I del MHC. La trisomía 12p conduce a defectos en el desarrollo facial, trastornos convulsivos y una serie de otros síntomas que varían en gravedad dependiendo de la extensión del mosaicismo, y es más grave en casos de trisomía completa.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Referencias:

    1. El contexto genómico de las familias génicas extendidas del receptor natural de la muerte.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
    2. Análisis genotipo/fenotipo en un paciente con trisomía 12p pura y completa.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
    3. Espectro fenotípico de las mutaciones de COL2A1.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
    4. Genómica comparativa de grupos de genes receptores de células asesinas naturales.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
    5. Historia natural de la trisomía 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
    6. Síndrome de Noonan.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
    7. Análisis citogenético y molecular en la trisomía 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
    8. Los transcritos basales bajos del gen del colágeno COL2A1 de linfoblastos muestran splicing alternativo del exón 12 en la forma Kniest de displasia espondiloepifisaria.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    PDE6H Anticuerpo (G-2)

    sc-398478
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) AC

    sc-398478 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) HRP

    sc-398478 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) FITC

    sc-398478 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) PE

    sc-398478 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-398478 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-398478 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-398478 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-398478 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-398478 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    PDE6H Anticuerpo (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-398478 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Are there any issues with using sc-398478: PDE6H (G-2) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Preguntado por: jenniferc
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-398478 conjugates.
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-07
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    Fecha de publicación: 2013-09-12
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    PDE6H Anticuerpo (G-2) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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