Date published: 2025-10-28

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PD-173952 (CAS 305820-75-1)

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Nombres Alternativos:
6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
Número de CAS:
305820-75-1
Peso Molecular:
482.36
Fórmula Molecular:
C24H21Cl2N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El PD-173952 es un inhibidor potente y selectivo de la actividad tirosina cinasa de la FAK (cinasa de adhesión focal). Funciona uniéndose al sitio de unión al ATP de FAK, impidiendo su fosforilación y posterior activación. Esta inhibición interrumpe las vías de señalización implicadas en la migración, proliferación y supervivencia celular, lo que en última instancia conduce a la supresión del crecimiento tumoral y la metástasis. PD-173952 se dirige al sitio de autofosforilación de FAK, interfiriendo en su interacción con otras proteínas y cascadas de señalización descendentes. Al bloquear la actividad de FAK, PD-173952 impide la formación de adhesiones focales y reduce la capacidad de las células cancerosas para invadir los tejidos circundantes.


PD-173952 (CAS 305820-75-1) Referencias

  1. Aplicación de docking y QM/MM-GBSA rescoring al cribado de nuevos inhibidores de la quinasa Myt1.  |  Wichapong, K., et al. 2014. J Chem Inf Model. 54: 881-93. PMID: 24490903
  2. Dirigirse a los oligómeros de α-sinucleína mediante la complementación proteína-fragmento para el descubrimiento de fármacos en las sinucleinopatías.  |  Moussaud, S., et al. 2015. Expert Opin Ther Targets. 19: 589-603. PMID: 25785645
  3. Identificación de sustratos peptídicos para la quinasa humana Myt1 mediante microarrays peptídicos.  |  Rohe, A., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4936-4942. PMID: 26059593
  4. Identificación de inhibidores de PKMYT1 mediante el cribado del conjunto de inhibidores de proteína cinasa I y II publicado por GSK.  |  Platzer, C., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4014-4024. PMID: 29941193
  5. Diseño asistido por ordenador, síntesis y caracterización biológica de nuevos inhibidores de PKMYT1.  |  Najjar, A., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 479-492. PMID: 30388464
  6. La PKMYT1 sobreexpresada promueve la progresión tumoral y se asocia a una mala supervivencia en el carcinoma esofágico de células escamosas.  |  Zhang, Q., et al. 2019. Cancer Manag Res. 11: 7813-7824. PMID: 31695486
  7. La sobreexpresión de PKMYT1 facilita el desarrollo tumoral y se correlaciona con un mal pronóstico en el carcinoma de células renales claras.  |  Chen, P., et al. 2020. Med Sci Monit. 26: e926755. PMID: 33024069
  8. La vía de entrada a la superficie celular del SARS-CoV-2 dependiente de la metaloproteinasa e independiente de la TMPRSS2 requiere el sitio de escisión de la furina y el dominio S2 de la proteína Spike.  |  Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PD-173952, 5 mg

sc-478278
5 mg
$117.00

PD-173952, 10 mg

sc-478278A
10 mg
$270.00

PD-173952, 25 mg

sc-478278B
25 mg
$600.00

PD-173952, 100 mg

sc-478278C
100 mg
$1841.00