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PCTAIRE-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-422146 | 20 µg | $397.00 | |||
PCTAIRE-1 HDR Plasmid (m) | sc-422146-HDR | 20 µg | $445.00 |
Cdk16 kodiert PCTAIRE-1, eine atypische cyclinabhängige Kinase, die durch Phosphorylierung nachgeschalteter Substrate an der Regulation zellzyklusgekoppelter Prozesse, des intrazellulären Transports und der Zytoskelettdynamik beteiligt ist. In Maus-Zellen wurde die Aktivität von PCTAIRE-1 mit der Kontrolle des Vesikeltransports, des Neuritenauswuchses und der spermatogeneseassoziierten Signalübertragung in Verbindung gebracht, was mit ihren angereicherten Funktionen in differenzierten Geweben übereinstimmt. Als Serin/Threonin-Kinase ist sie in Kinase-Signalnetzwerke eingebunden, die Proliferation, Überleben und zelluläre Organisation koordinieren. Eine veränderte Regulation PCTAIRE-1‑abhängiger Signalwege wurde im Kontext von fehlgesteuertem Wachstum und neuroentwicklungsbezogenen Phänotypen untersucht, wodurch Cdk16 einen nützlichen Knotenpunkt für die mechanistische Analyse von Signalwegen darstellt.
PCTAIRE-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Cdk16-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Cdk16-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das PCTAIRE-1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Cdk16 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem PCTAIRE-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Cdk16-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.