PCDH15 Anticuerpo (H-3): sc-377235
- PCDH15 Anticuerpo H-3 es un monoclonal de ratón IgG3 κ PCDH15 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 781-1079 localizados en la región interna de PCDH15 de origen human
- PCDH15 Anticuerpo (H-3) es recomendado para detectar PCDH15 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- PCDH15 Anticuerpo (H-3) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de PCDH15 (H-3): sc-377235.
- m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para PCDH15 Anticuerpo (H-3) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con PCDH15 Anticuerpo (H-3)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.
El anticuerpo PCDH15 (H-3) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína PCDH15 de origen humano, de ratón y de rata mediante las técnicas de WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Los protocadherinas son una gran familia de proteínas de adhesión celular tipo cadherina que están involucradas en el establecimiento y mantenimiento de conexiones neuronales en el cerebro. Existen tres grupos de genes de protocadherinas, designados como alfa, beta y gamma, todos los cuales contienen múltiples genes dispuestos en tándem. PCDH15 (protocadherina 15), también conocida como USH1F o DFNB23, es una proteína de membrana de tipo I de paso único de 1,955 aminoácidos que contiene 11 dominios de cadherina y existe en múltiples isoformas debido a eventos de empalme alternativo. PCDH15 funciona como una proteína de adhesión celular dependiente de calcio que es crucial para el mantenimiento de la función coclear y retiniana normales. Los defectos en el gen que codifica PCDH15 están asociados con el síndrome de Usher tipo 1F (USH1F), el síndrome de Usher tipo 1D/F (USH1DF) y la sordera sensorioneural no sindrómica de tipo autosómico recesivo 23 (DFNB23). Esto se debe a la existencia de múltiples isoformas de PCDH15 debido a eventos de empalme alternativo.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Referencias:
- Las mutaciones del gen de la protocadherina PCDH15 causan el síndrome de Usher tipo 1F. | Ahmed, ZM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 25-34. PMID: 11398101
- Mutaciones en la nueva protocadherina PCDH15 causan el síndrome de Usher tipo 1F. | Alagramam, KN., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1709-18. PMID: 11487575
- PCDH15 se expresa en el epitelio neurosensorial del ojo y el oído y los alelos mutantes son responsables tanto de USH1F como de DFNB23. | Ahmed, ZM., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 3215-23. PMID: 14570705
- Herencia digénica de la sordera causada por mutaciones en los genes que codifican la cadherina 23 y la protocadherina 15 en ratones y humanos. | Zheng, QY., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 103-11. PMID: 15537665
- Una nueva mutación espontánea en el gen de la protocadherina 15 de ratón. | Zheng, QY., et al. 2006. Hear Res. 219: 110-20. PMID: 16887306
- Los grandes reordenamientos genómicos dentro del gen PCDH15 son una causa importante del síndrome USH1F. | Le Guédard, S., et al. 2007. Mol Vis. 13: 102-7. PMID: 17277737
- Promotor, formas alternativas de empalme y estructura genómica de la protocadherina 15. | Alagramam, KN., et al. 2007. Genomics. 90: 482-92. PMID: 17706913
- Los síndromes de Usher debidos a mutaciones en MYO7A, PCDH15, USH2A o GPR98 comparten el mecanismo de la enfermedad retiniana. | Jacobson, SG., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2405-15. PMID: 18463160
- Estructura del gen y alelos mutantes de PCDH15: sordera no sindrómica DFNB23 y síndrome de Usher tipo 1. | Ahmed, ZM., et al. 2008. Hum Genet. 124: 215-23. PMID: 18719945
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PCDH15 Anticuerpo (H-3) | sc-377235 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PCDH15 (H-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523244 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) AC | sc-377235 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) HRP | sc-377235 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) FITC | sc-377235 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) PE | sc-377235 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 488 | sc-377235 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 546 | sc-377235 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 594 | sc-377235 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 647 | sc-377235 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 680 | sc-377235 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticuerpo (H-3) Alexa Fluor® 790 | sc-377235 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |