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PCCB CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-426258 | 20 µg | $397.00 |
マウスPccbは、プロピオニルCoAをメチルマロニルCoAへ変換する反応を触媒する、ビオチン依存性ミトコンドリア酵素プロピオニルCoAカルボキシラーゼ(PCC)のβサブユニット(PCCB)をコードする。この反応は、分岐鎖アミノ酸(バリン、イソロイシン)、奇数鎖脂肪酸、ならびにコレステロール側鎖の異化を、スクシニルCoAを介したTCA回路へのアナプレロティック(補充)入力につなげる。PCCBの機能は、プロピオニルCoA由来代謝物の蓄積を防ぐことでミトコンドリア代謝と細胞のエネルギー恒常性を支える。プロピオニルCoAカルボキシラーゼ活性の破綻はプロピオン酸血症の病態と関連しており、Pccbはマウスモデルにおける代謝ストレス応答やミトコンドリア経路の適応を研究するための有用な遺伝子座である。
PCCB CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPccb遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Pccb内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Pccbのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、PCCBタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、PCCBシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Pccb欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。