PARD3A Anticuerpo (4G5): sc-293213

El anticuerpo anti-PARD3A (4G5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína PARD3A de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-PARD3A (4G5) está disponible en formato no conjugado. La proteína PARD3A, también conocida como partición defectuosa 3, Baz o ASIP, es un componente crucial en el mantenimiento de la asimetría celular, vital para el correcto desarrollo de los organismos multicelulares. Esta proteína de 1.356 aminoácidos presenta tres dominios PDZ y forma parte de la familia PAR3, desempeñando un papel importante en la división celular asimétrica y el crecimiento polarizado. La PARD3A se expresa predominantemente en varios tejidos y se colocaliza con la PARD6A/B y la proteína quinasa C ι en las uniones estrechas epiteliales, funcionando como una proteína adaptadora esencial para la formación normal de uniones estrechas en los contactos célula-célula epiteliales. La PARD3A experimenta splicing alternativo, dando lugar al menos a diez isoformas, incluidas la isoforma A, la isoforma B, la isoforma C, la isoforma D, la isoforma E, la isoforma F, la isoforma Lb, la isoforma Sa, la isoforma Sb y la isoforma 10, cada una de las cuales contribuye potencialmente a diversas funciones celulares y mecanismos reguladores.

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PARD3A Anticuerpo (4G5) Referencias:

1. La proteína de polaridad celular Par6 vincula Par3 y la proteína quinasa C atípica a Cdc42.  |  Joberty, G., et al. 2000. Nat Cell Biol. 2: 531-9. PMID: 10934474
2. La proteína cinasa C atípica participa en el complejo proteico par, conservado evolutivamente, y desempeña un papel fundamental en el establecimiento de estructuras de unión específicas de los epitelios.  |  Suzuki, A., et al. 2001. J Cell Biol. 152: 1183-96. PMID: 11257119
3. Polaridad neuronal hipocampal especificada por mPar3/mPar6 localizada espacialmente y actividad PI 3-quinasa.  |  Shi, SH., et al. 2003. Cell. 112: 63-75. PMID: 12526794
4. Un complejo PAR distinto se asocia físicamente con VE-cadherina en células endoteliales de vertebrados.  |  Iden, S., et al. 2006. EMBO Rep. 7: 1239-46. PMID: 17057644
5. La proteína de polaridad Par-3 interactúa directamente con p75NTR para regular la mielinización.  |  Chan, JR., et al. 2006. Science. 314: 832-6. PMID: 17082460
6. La proteína de polaridad celular Par3 forma complejos con DNA-PK a través de Ku70 y regula la reparación de roturas de doble cadena del ADN.  |  Fang, L., et al. 2007. Cell Res. 17: 100-16. PMID: 17287830
7. Una división celular simétrica en espejo que orquesta la morfogénesis neuroepitelial.  |  Tawk, M., et al. 2007. Nature. 446: 797-800. PMID: 17392791
8. Las proteínas de polaridad PAR6 y aPKC regulan la muerte celular a través de GSK-3beta en la morfogénesis epitelial 3D.  |  Kim, M., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 2309-17. PMID: 17606986
9. Un paso crítico para la organización postsináptica de la F-actina: regulación de la localización de Baz/Par-3 por aPKC y PTEN.  |  Ramachandran, P., et al. 2009. Dev Neurobiol. 69: 583-602. PMID: 19472188
10. Expresión de partición defectuosa 3 (Par-3) para predecir metástasis extrahepáticas y supervivencia con carcinoma hepatocelular.  |  Jan, YJ., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 1684-97. PMID: 23322019
11. Doble función de la partición defectuosa 3 en la regulación de la fosforilación y activación de YAP.  |  Zhang, P., et al. 2016. Cell Discov. 2: 16021. PMID: 27462467
12. La alta expresión de la proteína partitioning defective 3-like está asociada con la malignidad en el cáncer colorrectal.  |  Li, T., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317698393. PMID: 28443499