PARC Anticuerpo (NQ-C32): sc-134412

El anticuerpo PARC (NQ-C32) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ contra PARC (también designado como anticuerpo PARC) que detecta la proteína PARC de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo PARC (NQ-C32) está disponible como anticuerpo anti-PARC no conjugado. El gen supresor de tumores p53 está alterado en más del 50% de los cánceres humanos. Las proteínas de unión a p53 53BP1 y 53BP2 (Bbp) son supresores de tumores que se unen al dominio central de unión al ADN específico del sitio del p53 de tipo salvaje de una manera dependiente de la conformación. Un daño severo al ADN puede causar la fosforilación del p53 en la posición serina-46. Este evento desencadena la expresión de p53AIP1 (proteína inductora de apoptosis), lo que contribuye a eventos posteriores que conducen a la muerte celular programada. La proteína PARC (proteína citoplasmática similar a Parkin asociada a p53) actúa como un anclaje citoplasmático para el p53 en células no estresadas, regulando así la localización y la función posterior del p53. El extremo C de la proteína PARC contiene un dominio RING-IBR-RING, lo que sugiere que retiene actividad de ligasa de ubiquitina, pero PARC no promueve la degradación del p53. El gen que codifica el PARC humano se localiza en el cromosoma 6p21.1.

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PARC Anticuerpo (NQ-C32) Referencias:

1. p53AIP1, un mediador potencial de la apoptosis dependiente de p53, y su regulación por p53 fosforilada en Ser-46.  |  Oda, K., et al. 2000. Cell. 102: 849-62. PMID: 11030628
2. Parc: un anclaje citoplasmático para p53.  |  Nikolaev, AY., et al. 2003. Cell. 112: 29-40. PMID: 12526791
3. Análisis de las funciones supresoras de tumores de p53 en ratones.  |  Sluss, HK. and Jones, SN. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 89-99. PMID: 12556205
4. MDM2 es un nodo central en la vía de p53: 12 años y contando.  |  Bond, GL., et al. 2005. Curr Cancer Drug Targets. 5: 3-8. PMID: 15720184
5. La fosforilación de p53 humano en la serina 46 determina la selección del promotor y si la apoptosis se atenúa o amplifica.  |  Mayo, LD., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 25953-9. PMID: 15843377
6. PARC y CUL7 forman complejos ligasa RING de cullina atípicos.  |  Skaar, JR., et al. 2007. Cancer Res. 67: 2006-14. PMID: 17332328
7. Concentraciones séricas de PARC/CCL-18 y resultados de salud en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.  |  Sin, DD., et al. 2011. Am J Respir Crit Care Med. 183: 1187-92. PMID: 21216880
8. PARC/CCL18 se asocia con la inflamación, la gravedad del enfisema y la aplicación de corticosteroides inhalados en pacientes con EPOC hospitalizados.  |  Duan, H., et al. 2021. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 16: 1287-1297. PMID: 34007168
9. Nuevas metodologías de aproximación para facilitar y mejorar la evaluación de riesgos de carcinógenos no genotóxicos: un proyecto PARC.  |  Audebert, M., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1220998. PMID: 37492623
10. Herramientas y métodos innovadores para pruebas de toxicidad dentro del paquete de trabajo 5 del PARC sobre evaluación de peligros.  |  De Castelbajac, T., et al. 2023. Front Toxicol. 5: 1216369. PMID: 37538785
11. Dos proteínas celulares que se unen al p53 de tipo salvaje pero no al mutante.  |  Iwabuchi, K., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 6098-102. PMID: 8016121
12. Estimulación de la activación transcripcional mediada por p53 por las proteínas de unión a p53, 53BP1 y 53BP2.  |  Iwabuchi, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 26061-8. PMID: 9748285

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

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Los anticuerpos primarios como Anti-PARC Antibody (NQ-C32) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PARC Anticuerpo (NQ-C32) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PARC

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PARC Anticuerpo (NQ-C32):

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