Date published: 2025-9-7

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Palmityl acetate (CAS 629-70-9)

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Nombres Alternativos:
Hexadecyl acetate
Número de CAS:
629-70-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
284.48
Fórmula Molecular:
C18H36O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El acetato de palmito es un compuesto utilizado en la investigación bioquímica relacionada con el metabolismo lipídico y los estudios de membranas. Sirve como sustrato o intermediario en la investigación de actividades enzimáticas, como las de aciltransferasas e hidrolasas, que son fundamentales para comprender las vías bioquímicas de modificación de lípidos y almacenamiento de energía. Además, el acetato de palmilo se emplea en el estudio de bicapas y micelas lipídicas, lo que permite comprender mejor las propiedades fisicoquímicas de las membranas celulares y sus componentes. Este compuesto también se utiliza en la síntesis de lípidos más complejos y en la preparación de sondas basadas en lípidos para diversas técnicas espectroscópicas, como la espectrometría de masas y la resonancia magnética nuclear, lo que facilita el análisis de las estructuras lipídicas y su dinámica. En la ciencia de los materiales, el acetato de palmilo puede utilizarse para modificar las propiedades superficiales de los polímeros, contribuyendo a la investigación sobre las interacciones entre moléculas biológicas y superficies sintéticas.


Palmityl acetate (CAS 629-70-9) Referencias

  1. Triacilglicerol y ácidos grasos fosfolípidos de la mosca blanca de la hoja plateada: composición y biosíntesis.  |  Buckner, JS. and Hagen, MM. 2003. Arch Insect Biochem Physiol. 53: 66-79. PMID: 12761874
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  3. Solubilizador de ácidos grasos del disco oral del moscardón.  |  Ishida, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e51779. PMID: 23326317
  4. Proteína Niemann-Pick tipo C2 mediadora de la comunicación química en la hormiga obrera.  |  Ishida, Y., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 3847-52. PMID: 24567405
  5. Defensa química en los milpiés (Myriapoda, Diplopoda): ¿pertenecen los representantes de la familia Blaniulidae al clado de las quinonas?  |  Vujisić, LV., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 483-90. PMID: 24634077
  6. Definición de la extrema especificidad de sustrato de la Euonymus alatus diacilglicerol acetiltransferasa, una O-aciltransferasa inusual unida a membrana.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  7. La autofagia protege las glándulas prepuciales murinas contra el envejecimiento prematuro y controla su perfil de fosfolípidos y feromonas sebáceas.  |  Rossiter, H., et al. 2022. Autophagy. 18: 1005-1019. PMID: 34491140
  8. Biosíntesis de ésteres de cera en el pescado. Reducción de ácidos grasos y oxidación de alcoholes.  |  Sand, DM., et al. 1969. Biochemistry. 8: 4851-4. PMID: 5365785
  9. Acetatos de alcohol de cadena larga en la secreción defensiva del milpiés Blaniulus guttulatus.  |  Weatherston, J., et al. 1971. Chemistry and Physics of Lipids. 7.1-2: 98-100.
  10. Cambio de textura independiente de la transición entre dos fases inclinadas en monocapas Langmuir.  |  Weidemann, G., et al. 1998. The Journal of Physical Chemistry B. 102.7: 1224-1228.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palmityl acetate, 1 g

sc-215669
1 g
$60.00