Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Palladium diacetate; Diacetoxypalladium
Solicitud:
Palladium(II) acetate es un catalizador para el acoplamiento intramolecular
Número de CAS:
3375-31-3
Peso Molecular:
224.51
Fórmula Molecular:
C4H6O4Pd
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Palladium(II) acetate es un catalizador para un acoplamiento intramolecular de bromuros arílicos con alcoholes, resultando en la formación de 1,3-oxazepinas. Además, se utiliza en la síntesis de ureas cíclicas a través de la ciclización intramolecular catalizada por paladio. El monómero de acetato de paladio (Pd (OAc) 2) sirve como catalizador de oxidación en la síntesis orgánica. Notablemente, muestra una eficiencia notable en la conversión del ácido trifluoroacético en óxido de ciclohexeno, mostrando una alta selectividad. Además, el monómero de acetato de paladio forma complejos estables con compuestos que contienen nitrógeno, como amoníaco y aminas. Para mejorar la estabilidad de estos complejos, se pueden emplear carbonato de sodio o espectrometría de masas de plasma.


Palladium(II) acetate (CAS 3375-31-3) Referencias

  1. Cloruro de Acetato de Paladio(II)-Tris(trifenilfosfina)rodio(I): Una Nueva Pareja Catalítica para la Reacción Heck Intramolecular.  |  Bankston, D., et al. 1999. J Org Chem. 64: 3461-3466. PMID: 11674466
  2. Acetato de paladio(II) encapsulado en poliurea: un catalizador robusto y reciclable para su uso en medios convencionales y supercríticos.  |  Ley, SV., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1134-5. PMID: 12122701
  3. Química organometálica de las azuliporfirinas: síntesis, espectroscopia, electroquímica y caracterización estructural de complejos de níquel(II), paladio(II) y platino(II) de azuliporfirinas.  |  Lash, TD., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 7326-38. PMID: 14577805
  4. Comportamiento no trivial del acetato de paladio(II).  |  Bakhmutov, VI., et al. 2005. Dalton Trans. 1989-92. PMID: 15909048
  5. 2-Tosyl-2,3,3a,4,9,9a-hexa-hydro-1H-benzo[f]isoindol-1-one.  |  Wu, M. and Hu, YM. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o926. PMID: 23795094
  6. Hidrólisis y alcohólisis fáciles de acetato de paladio.  |  Bedford, RB., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 6591-4. PMID: 25865439
  7. Antihidrocloración dirigida catalizada por paladio(II) de alquinos no activados con HCl.  |  Derosa, J., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 5183-5193. PMID: 28266849
  8. Oxidación dirigida de enlaces C-H de cicloalcanos puenteados catalizada por acetato de paladio(II).  |  Larrosa, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 6269-6276. PMID: 29488690
  9. Revisión del acetato de paladio: Efectos inusuales de la corriente anular, reducción de un electrón y enlace metal-metal.  |  Pakula, RJ., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 8046-8049. PMID: 29969243
  10. Nafto[2,3- b]carbaporfirinas.  |  Grabowski, EY., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11825-11838. PMID: 30168327
  11. De la tenaza a la rueda de paletas: C-H and C-S Bond Activation at Bis(2-pyridylthio)methane by Palladium(II).  |  Halder, P., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 2270-2274. PMID: 30698431
  12. Síntesis, caracterización e interacciones no covalentes de complejos paladio(II)-aminoácido.  |  Hobart, DB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299606
  13. El reordenamiento del ligando da lugar a complejos de paladio(II) de N,S-carbeno heterocíclico funcionalizados con tetrahidrotiofeno.  |  Romine, AM., et al. 2021. Organometallics. 40: 2311-2319. PMID: 34433997

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Palladium(II) acetate, 1 g

sc-253231
1 g
$138.00

Palladium(II) acetate, 5 g

sc-253231A
5 g
$490.00