
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PAF acetylhydrolase CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-424215 | 20 µg | $397.00 | |||
PAF acetylhydrolase HDRプラスミド (m) | sc-424215-HDR | 20 µg | $445.00 |
Pla2g7 は、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ(PAF-AH)をコードしており、PAF(血小板活性化因子)および関連する酸化リン脂質の sn-2 位アセチル基を加水分解するホスホリパーゼです。これにより、生理活性脂質によるシグナル伝達が過度にならないよう制限します。マウス組織では、PAF-AH 活性が PAF 依存性受容体シグナル、エイコサノイドとのクロストーク、脂質メディエーターのクリアランスを調節することで、炎症反応や酸化ストレス応答の様式を規定します。Pla2g7 は、マクロファージ活性化、内皮機能障害、リポタンパク質関連炎症と関連づけられており、その機能は実験モデルにおける動脈硬化様病態やその他の免疫・代謝表現型と結び付けられています。これらの経路により、Pla2g7 は in vivo および培養細胞において、脂質駆動性シグナル、サイトカイン産生、自然免疫制御を解析するための有用な結節点となります。
PAF acetylhydrolase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるPla2g7遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Pla2g7 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PAF acetylhydrolase HDRプラスミド(m)には、定義されたPla2g7ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PAF acetylhydrolase CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Pla2g7遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。