p54/nrb Anticuerpo (3): sc-136296

Los paraspeckles son cuerpos discretos que se encuentran en el espacio nucleoplasmático intercromatínico de las células humanas primarias y transformadas, y contienen p54/nrb (proteína nuclear de unión al ARN) y al menos otras dos proteínas de unión al ARN, la proteína paraspeckle 1 (PSP1) y la proteína paraspeckle 2 (PSP2). A menudo, los paraspeckles se localizan junto a los speckles de empalme, que son el sitio de acumulación de factores de empalme. Las proteínas de los paraspeckles, incluyendo p54/nrb, se mueven dinámicamente entre el nucleolo y los paraspeckles, y se trasladan a capas distintas en la periferia nucleolar cuando se inhibe la transcripción. Originalmente purificado de células HeLa, el p54/nrb nuclear tiene dos motivos de reconocimiento de ARN y comparte una extensa homología tanto con el factor de empalme humano PSF como con NONA/BJ6 de Drosophila, que es necesario para la visión y el cortejo normales. El dominio compartido entre estas proteínas se denomina dominio DBHS (comportamiento de Drosophila, empalme humano) y puede desempeñar un papel en la regulación de diversas vías a nivel del empalme del pre-ARNm.

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p54/nrb Anticuerpo (3) Referencias:

1. p54(nrb) se asocia con el sitio de empalme 5' dentro de grandes complejos de transcripción/empalme.  |  Kameoka, S., et al. 2004. EMBO J. 23: 1782-91. PMID: 15057275
2. La actividad transcripcional del receptor de andrógenos está modulada por dos factores de empalme de ARN, PSF y p54nrb.  |  Dong, X., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4863-75. PMID: 17452459
3. La fosforilación mitótica de p54(nrb) modula su actividad de unión al ARN.  |  Bruelle, C., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 423-33. PMID: 21819346
4. La disminución de la expresión de P54(nrb) /NonO se correlaciona con la deposición de colágeno y la fibrosis en la disección aórtica humana.  |  Ren, Z., et al. 2014. Histopathology. 65: 570-80. PMID: 24720418
5. Los nuevos transcritos líticos no codificantes derivados del origen de replicación en latencia del virus de Epstein-Barr, oriP, son hipereditados, se unen a la proteína Paraspeckle, NONO/p54nrb, y apoyan la transcripción lítica viral.  |  Cao, S., et al. 2015. J Virol. 89: 7120-32. PMID: 25926645
6. Regulación de PCGEM1 por p54/nrb en cáncer de próstata.  |  Ho, TT., et al. 2016. Sci Rep. 6: 34529. PMID: 27682980
7. El silenciamiento de la proteína de unión a octámeros que contiene el dominio Non-POU estabiliza la placa aterosclerótica en ratones sin apolipoproteína E a través de la vía de señalización NF-κB.  |  Zhang, K., et al. 2018. Int J Cardiol. 263: 96-103. PMID: 29673854
8. El sustrato de la caspasa-2 p54nrb exhibe un papel multifacético en la susceptibilidad a la muerte de las células tumorales a través de funciones reguladoras de genes.  |  Eichler, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 386. PMID: 35444189
9. El eje IKZF4/NONO-RAB11FIP3 promueve la evasión inmune en el cáncer gástrico a través de facilitar el reciclaje del endosoma PD-L1.  |  Weng, N., et al. 2024. Cancer Lett. 584: 216618. PMID: 38211652
10. La naturaleza pleiotrópica de NONO, un regulador maestro de vías biológicas esenciales en los cánceres.  |  Ronchetti, D., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 984-994. PMID: 38493226

El anticuerpo p54/nrb preferido es el Anticuerpo p54/nrb (G-1): sc-376865.