p38 beta MAPK11 Anticuerpo (4H6H6): sc-101427

Las quinasas de proteínas activadas por mitógenos (MAP) juegan un papel significativo en muchos procesos biológicos, incluyendo la adhesión y expansión celular, diferenciación celular y apoptosis. Las quinasas p38 alfa MAPK14, p38 beta MAPK11 y p38 gamma MAPK12 cada una contienen un dominio de quinasa de proteínas y pertenecen a la familia de quinasas MAP. Expresadas en diferentes áreas del cuerpo con patrones de expresión comunes en el corazón, las proteínas p38 utilizan magnesio como cofactor para catalizar la fosforilación dependiente de ATP de proteínas objetivo. A través de su actividad catalítica, las quinasas p38 alfa MAPK14, p38 beta MAPK11 y p38 gamma MAPK12 están involucradas en una variedad de eventos dentro de la célula, incluyendo vías de transducción de señales, producción de citoquinas y proliferación y diferenciación celular. Las proteínas p38 están sujetas a fosforilación en residuos de Treonina y Tirosina, un evento que se piensa activa la proteína fosforilada.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

p38 beta MAPK11 Anticuerpo (4H6H6) Referencias:

1. La histona deacetilasa 3, una histona deacetilasa de clase I, suprime la activación del factor de transcripción activador-2 mediada por MAPK11 y reprime la expresión del gen TNF.  |  Mahlknecht, U., et al. 2004. J Immunol. 173: 3979-90. PMID: 15356147
2. La estimulación de la diferenciación de trofoblastos por el factor de crecimiento epidérmico requiere la activación de MAPK11/14 (p38 MAP cinasa).  |  Johnstone, ED., et al. 2005. Biol Reprod. 73: 1282-8. PMID: 16120828
3. La inhibición de los canales de Ca2+ de tipo T induce la detención del crecimiento celular dependiente de p53 y la apoptosis mediante la activación de p38-MAPK en células de cáncer de colon.  |  Dziegielewska, B., et al. 2014. Mol Cancer Res. 12: 348-58. PMID: 24362252
4. RIPK1 regula la supervivencia de las células de melanoma humano tras el estrés del retículo endoplásmico a través de la autofagia.  |  Luan, Q., et al. 2015. Autophagy. 11: 975-94. PMID: 26018731
5. El problema de los inhibidores de clase piridinil imidazol de MAPK14/p38α y MAPK11/p38β en la investigación de la autofagia.  |  Menon, MB., et al. 2015. Autophagy. 11: 1425-7. PMID: 26061537
6. La Microcistina-Leucina-Arginina Causa Efectos Citotóxicos en las Células de Sertoli Resultando en Disfunción Reproductiva en Ratones Machos.  |  Chen, Y., et al. 2016. Sci Rep. 6: 39238. PMID: 27976743
7. Actividades inhibidoras de P38-β/SAPK e inductoras de apoptosis del (E)-4-cloro-2-((3-etoxi-2-hidroxibencilideno) amino)fenol.  |  Karaosmanoğlu, O. 2020. Hum Exp Toxicol. 39: 1374-1389. PMID: 32394730
8. p38β (MAPK11) media la radiosensibilidad asociada a la gemcitabina en modelos experimentales de sarcoma.  |  Pascual-Serra, R., et al. 2021. Radiother Oncol. 156: 136-144. PMID: 33310004
9. La explotación de la autofagia del huésped y la maquinaria de ubiquitina por Mycobacterium tuberculosis en la conformación de las respuestas inmunes y la defensa del huésped durante la infección.  |  Shariq, M., et al. 2023. Autophagy. 19: 3-23. PMID: 35000542
10. Microarray meta-analysis reveals IL6 and p38β/MAPK11 as potential targets of hsa-miR-124 in endothelial progenitor cells: Implicaciones para la reendotelización del stent en pacientes diabéticos.  |  Arencibia, A. and Salazar, LA. 2022. Front Cardiovasc Med. 9: 964721. PMID: 36176980

El anticuerpo p38 alpha/beta MAPK preferido es el Anticuerpo p38 alpha/beta MAPK (A-12): sc-7972.