p-PKC theta Anticuerpo (A-4): sc-271920

Los miembros de la familia de la proteína quinasa C (PKC) desempeñan un papel regulador clave en una variedad de funciones celulares, incluyendo el crecimiento y diferenciación celular, la expresión génica, la secreción de hormonas y la función de la membrana. Las PKC fueron identificadas originalmente como quinasas de proteínas serina/treonina cuya actividad dependía del calcio y los fosfolípidos. Los diacilgliceroles (DAG) y los ésteres de forbol promotores de tumores se unen y activan la PKC. Las PKC pueden subdividirse en al menos dos clases principales, incluyendo isoformas convencionales (c) de PKC (α, βI, βII y γ) e isoformas novedosas (n) de PKC (δ, ε, ζ, η y θ). Las isoformas de PKC pueden activarse a través de la fosforilación de tirosina y activarse catalíticamente mediante el tratamiento con H2O2. Los residuos Tyr 155, 525, 523 y 565 en el dominio catalítico son cruciales para la activación de estas enzimas. El residuo Ser 643 parece ser un sitio de autofosforilación. La PKC θ puede someterse a autofosforilación en Serina 676 (Ser 676) en el bucle de giro y Serina 695 (Ser 695) en el bucle hidrofóbico. La fosforilación de Serina 676 puede regular negativamente la activación de NFκB. Ser 695 es crucial para activar la fosforilación de treonina 692 (Thr 692) y los residuos de treonina 703 (Thr 703), ambos necesarios para el cambio de movilidad.

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p-PKC theta Anticuerpo (A-4) Referencias:

1. La disfunción de la barrera inducida por la interleucina-1β se señala a través de PKC-θ en el endotelio microvascular del cerebro humano.  |  Rigor, RR., et al. 2012. Am J Physiol Cell Physiol. 302: C1513-22. PMID: 22403784
2. Factores derivados de células madre embrionarias inhiben la activación de efectores T e inducen células reguladoras T mediante la supresión de la activación PKC-θ.  |  Mohib, K., et al. 2012. PLoS One. 7: e32420. PMID: 22412871
3. Regulación de la función PKC-θ por fosforilación en la señalización del receptor de células T.  |  Wang, X., et al. 2012. Front Immunol. 3: 197. PMID: 22798961
4. La inhibición de la PKC-θ preserva la función cardiaca y reduce la fibrosis en la cardiomiopatía diabética inducida por estreptozotocina.  |  Li, Z., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 2913-24. PMID: 24641494
5. La señalización de IFNα a través de PKC-θ es esencial para la función antitumoral de las células NK.  |  Comet, NR., et al. 2014. Oncoimmunology. 3: e948705. PMID: 25960930
6. PKC-θ es un regulador negativo de la agregación apoptótica de espectrina inducida por TRAIL y mediada por FADD.  |  Michalczyk, I., et al. 2016. Folia Histochem Cytobiol. 54: 1-13. PMID: 27094638
7. La PKC-θ nuclear facilita respuestas transcripcionales rápidas en células T CD4+ de memoria humanas a través de la fosforilación de p65 y H2B.  |  Li, J., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 2448-61. PMID: 27149922
8. Los ratones que carecen de PKC-θ en el músculo esquelético presentan una menor acumulación de lípidos intramiocelulares y una mayor capacidad de respuesta a la insulina en el músculo esquelético.  |  Peck, B., et al. 2018. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 314: R468-R477. PMID: 29187383
9. La inhibición de la actividad de SHP-1 por PKC-θ regula el umbral de activación y la citotoxicidad de las células NK.  |  Ben-Shmuel, A., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35258455
10. PKC-θ es un importante impulsor del desequilibrio inmunitario inducido por el flúor de células T reguladoras/células T efectoras.  |  Zhu, S., et al. 2024. Sci Total Environ. 934: 173081. PMID: 38754514

El anticuerpo PKC preferido es el Anticuerpo PKC (A-3): sc-17769.