p-Nitrophenyl 2-Acetamido-6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-

El p-nitrofenil 2-acetamido-6-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetil-2-deoxi-β-D-glucopiranosil)-2-deoxi-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-galactopiranosil)-β-D-galactopiranosido es un compuesto muy utilizado en la investigación glicobiológica, especialmente en estudios relacionados con el reconocimiento de carbohidratos y las enzimas de procesamiento de glicanos. Esta sustancia química sirve como sustrato glucósido complejo para varias glucosidasas, incluidas las β-galactosidasas y las glucosidasas. Los múltiples grupos acetamido y acetilo mejoran la especificidad del reconocimiento enzimático, asegurando la selectividad hacia los enlaces glicosídicos diana. Tras la hidrólisis enzimática, se libera la p-nitrofenilaglicona, lo que provoca un cambio medible en la absorbancia, que puede cuantificarse espectrofotométricamente. Esta propiedad permite a los investigadores estudiar la cinética, la especificidad de sustrato y la inhibición de las glicosidasas, arrojando luz sobre su papel en procesos celulares como la maduración de glicoproteínas, el metabolismo de los carbohidratos y las interacciones huésped-patógeno. Además, este compuesto es valioso para sintetizar estructuras complejas de glicanos y glicoconjugados in vitro, facilitando la exploración de la función de los glicanos y los eventos de reconocimiento molecular. Su versatilidad y sensibilidad lo convierten en una herramienta indispensable para desentrañar los complejos mecanismos que subyacen a los procesos biológicos mediados por glicanos y para el desarrollo de inhibidores de glicosidasas.