p-RELA/NFκB p65 Anticuerpo (49.Ser 311): sc-135769

El anticuerpo p-RELA/NFκB p65 (49.Ser 311) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la NFκB p65 fosforilada en la serina 311 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. Este anticuerpo está disponible en formas conjugadas y no conjugadas. Las proteínas codificadas por el oncogén viral v-Rel y su homólogo celular, c-Rel, son miembros de una familia de factores de transcripción que incluyen las dos subunidades del factor de transcripción NFκB (p50 y p65) y el morfógeno materno de Drosophila, dorsal. Ambas proteínas se unen específicamente a secuencias de ADN que son iguales o ligeras variaciones de la secuencia κB de 10 pares de bases en el potenciador de la cadena ligera de la inmunoglobulina κ. Esta misma secuencia también está presente en varios otros potenciadores celulares y virales. La actividad de unión al ADN de NFκB se activa y NFκB es posteriormente transportado desde el citoplasma al núcleo en células expuestas a mitógenos o factores de crecimiento. Se han descrito cDNAs que codifican precursores para dos proteínas distintas, designadas p105 y p100. El precursor p105 contiene p50 en su extremo N-terminal y una región C-terminal que, cuando se expresa como una molécula separada, designada pdI, se une a p50 y regula su actividad. El factor de transcripción NFκB es un complejo proteico que consta de una subunidad de unión al ADN y una proteína asociada. La subunidad de unión al ADN, también conocida como Rel A, está funcionalmente relacionada con c-Rel p75 y RelB p68. NFκB p65 se fosforila en la serina 311 como respuesta a la proteína quinasa C ζ.

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p-RELA/NFκB p65 Anticuerpo (49.Ser 311) Referencias:

1. El inhibidor del crecimiento 4 induce la degradación dependiente de ubiquitina de NFκB/p65.  |  Hou, Y., et al. 2014. Oncogene. 33: 1997-2003. PMID: 23624912
2. Los exosomas derivados de células madre mesenquimales reducen los astrocitos A1 mediante la regulación a la baja de la subunidad NFκB P65 fosforilada en la lesión medular.  |  Wang, L., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 50: 1535-1559. PMID: 30376671
3. Las NPs de ZnO retrasan la recuperación de las lesiones cutáneas similares a la psoriasis mediante la promoción de la translocación nuclear de p-NFκB p65 y la deficiencia de cisteína en los queratinocitos.  |  Lai, X., et al. 2021. J Hazard Mater. 410: 124566. PMID: 33323305
4. Los exosomas derivados de células madre de la pulpa dental suprimen la polarización de los macrófagos M1 a través de la vía de señalización ROS-MAPK-NFκB P65 tras una lesión medular.  |  Liu, C., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 65. PMID: 35109874
5. AQP2 promueve la activación de los astrocitos mediante la modulación de la vía TLR4/NFκB-p65 tras una hemorragia intracerebral.  |  Deng, S., et al. 2022. Front Immunol. 13: 847360. PMID: 35386692
6. El complemento C3 media la lesión podocitaria a través de la señalización TLR4/NFΚB-P65 durante la lesión renal aguda por isquemia-reperfusión y la fibrosis posterior a la lesión.  |  Chen, Y., et al. 2023. Eur J Med Res. 28: 135. PMID: 36973754
7. La interrupción de la señalización Histamina-H1R exacerba la microtrombosis cardiaca tras la enfermedad periodontal a través de la vía TLR4/NFκB-p65.  |  Yang, X., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 123: 110774. PMID: 37567012
8. El bucle de retroalimentación SLC26A3/NHERF2-IκB/NFκB/p65 suprime la tumorigénesis y la metástasis en el cáncer colorrectal.  |  Lin, C., et al. 2023. Oncogenesis. 12: 41. PMID: 37573425
9. La exposición al plomo induce la apoptosis neuronal a través de la vía de señalización NFκB p65/RBBP4/Survivin.  |  Chen, H., et al. 2023. Toxicology. 499: 153654. PMID: 37866543
10. Microentorno inflamatorio tumoral del cáncer de tiroides: Relación entre el Desequilibrio de las Células T Reguladoras y la Expresión de p-NFΚB (p65) - Un Estudio Preliminar.  |  Pasquali, D., et al. 2023. J Clin Med. 12: PMID: 37959281

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-p-RELA/NFκB p65 Antibody (49.Ser 311) tienen 29 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-p-RELA/NFκB p65 Antibody (49.Ser 311) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

p-RELA/NFκB p65 Anticuerpo (49.Ser 311) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: NFκB p65

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 29 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por p-RELA/NFκB p65 Anticuerpo (49.Ser 311):

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El anticuerpo RELA/NFκB p65 preferido es el Anticuerpo RELA/NFκB p65 (F-6): sc-8008.