Date published: 2025-9-8

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p-FAK Anticuerpo (2D11): sc-81493

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Fichas Técnicas
  • p-FAK Anticuerpo (2D11) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 61 publicaciones, proporcionado como 50 µg/0.5 ml
  • criogenizada frente al fosfopéptido correspondiente a los residuos de aminoácidos que rodean a la tirosina 397 de FAK de human origen
  • recomendado para detectarTyr 397 phosphorylated FAK de mouse, rat, human y canine origen, mediante WB y IP
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de p-FAK (2D11): sc-81493.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para p-FAK Anticuerpo (2D11) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con p-FAK Anticuerpo (2D11)(véase la información de pedido más abajo).

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El anticuerpo p-FAK (2D11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la FAK fosforilada en la tirosina 397 de origen ratón, rata y humano por WB e IP. El anticuerpo p-FAK (2D11) está disponible en forma de anticuerpo anti-p-FAK no conjugado. La activación de integrinas en la matriz extracelular (ECM) de las células eucariotas promueve la formación de complejos de adhesión a la membrana, conocidos como adhesiones focales, que pueden incluir proteínas del citoesqueleto y proteínas tirosina quinasas, como la quinasa de adhesión focal (FAK). Los eventos de fosforilación que ocurren dentro de las adhesiones focales influyen en numerosos procesos que incluyen la señalización mitogénica, la supervivencia celular y la motilidad celular. FAK es una quinasa de tirosina no receptora que se expresa de manera ubicua y es altamente conservada entre especies. FAK es reclutada por grupos de integrinas y fosforilada de manera variable dependiendo de las moléculas efectoras presentes en la adhesión focal. La fosforilación de FAK en la tirosina 397 disminuye durante la privación de suero, la inhibición del contacto y la detención del ciclo celular, todas condiciones en las que aumenta la fosforilación activadora de FAK en la tirosina 407.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

p-FAK Anticuerpo (2D11) Referencias:

  1. Regulación de la proteína tirosina cinasa asociada a la adhesión focal tanto por la adhesión celular como por la transformación oncogénica.  |  Guan, JL. and Shalloway, D. 1992. Nature. 358: 690-2. PMID: 1379699
  2. Fosforilación dependiente de integrina y activación de la proteína tirosina quinasa pp125FAK en plaquetas.  |  Lipfert, L., et al. 1992. J Cell Biol. 119: 905-12. PMID: 1385445
  3. Proteína tirosina cinasa de adhesión focal fosforilada en respuesta a la adhesión celular a la fibronectina.  |  Hanks, SK., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 8487-91. PMID: 1528852
  4. pp125FAK una proteína-tirosina quinasa estructuralmente distintiva asociada a las adhesiones focales.  |  Schaller, MD., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 5192-6. PMID: 1594631
  5. La quinasa de adhesión focal está regulada negativamente por la fosforilación en la tirosina 407.  |  Lim, Y., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 10398-404. PMID: 17303567
  6. La señalización mTORC1/rpS6 y p-FAK-Y407 regula la espermatogénesis: Insights from studies of the adjudin pharmaceutical/toxicant model.  |  Wang, L., et al. 2022. Semin Cell Dev Biol. 121: 53-62. PMID: 33867214
  7. La paxilina fosforilada y la FAK fosforilada constituyen subregiones dentro de las adhesiones focales.  |  Bachmann, M., et al. 2022. J Cell Sci. 135: PMID: 35343568
  8. Las vesículas extracelulares ricas en lisil oxidasa derivadas de fibroblastos asociados a carcinoma median la reticulación del colágeno y promueven la transición epitelio-mesénquima a través de la señalización p-FAK/p-paxilina/YAP.  |  Liu, X., et al. 2023. Int J Oral Sci. 15: 32. PMID: 37532712
  9. La autofosforilación de la quinasa de adhesión focal, pp125FAK, dirige la unión dependiente de SH2 de pp60src.  |  Schaller, MD., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1680-8. PMID: 7509446
  10. Pruebas de la fosforilación in vivo del sitio de unión del dominio SH2 de Grb2 en la cinasa de adhesión focal por proteínas tirosina cinasas de la familia Src.  |  Schlaepfer, DD. and Hunter, T. 1996. Mol Cell Biol. 16: 5623-33. PMID: 8816475

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

p-FAK Anticuerpo (2D11)

sc-81493
50 µg/0.5 ml
$316.00

Paquete de p-FAK (2D11): m-IgGκ BP-HRP

sc-534469
50 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Paquete de p-FAK (2D11): m-IgG1 BP-HRP

sc-538867
50 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

How the dilution of this antibody should be prepared for use in western blotting

Preguntado por: Anónimo
Thank you for your question. p-FAK (2D11) is recommended for detection of Tyr 397 phosphorylated FAK of mouse, rat, human and canine origin by Western Blotting with a starting dilution of 1:200, and a dilution range of 1:100-1:1000.
Respondida por: Tech Support Europe
Fecha de publicación: 2025-01-21

What is the best secondary antibody for this mouse monoclonal?

Preguntado por: Anna99
We recommend using one our exclusive Mouse IgG Binding Proteins as a secondary detection reagent. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Respondida por: Technical Service 11
Fecha de publicación: 2017-01-13

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with p-FAK Antibody (2D11): sc-81493 ?

Preguntado por: Anna99
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins (m-IgGκ) conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Respondida por: Technical Service 11
Fecha de publicación: 2017-01-13
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Rated 4 de 5 por de Works well in WBThis antibody works well in WB, I used it to detect p-FAK in Huh7, dil:1:500
Fecha de publicación: 2020-02-21
Rated 1 de 5 por de Not working antibodyI recived a free sample from this antibody and it din´t work. I am working with MDCK cells also I charge a sample from HeLa as a positive control, I used 1:50, 1:200 and 1:500 dilution and in any of those I saw a band on the western blot. I used GAPDH as a charge control and I tested my secondary antibody as well with no failures.
Fecha de publicación: 2019-07-22
Rated 2 de 5 por de Non-specific bands obscure resultsI tried this on lysates from both mouse and humans cells in experiments where I was blotting for several other proteins at the same time. The others worked, but there was a strong band too large to be P-FAK that made it very difficult to get a result. The FAK (B-8) antibody worked to confirm that this larger band was not FAK. I suppose you could get a result if you ran a low % gel for a long time to get more separation.
Fecha de publicación: 2019-01-18
Rated 5 de 5 por de good band in WBWorks good in WB with HCECs human corneal epithelial cells .
Fecha de publicación: 2018-11-22
Rated 5 de 5 por de Nice band in WBp-FAK had strong band in WB in human leukemia cell line Molt4
Fecha de publicación: 2018-07-09
Rated 5 de 5 por de Good for WB in cell lysatesWB using p-FAK (2D11) 1:1000 in 76NE6 cells, clear band detected.
Fecha de publicación: 2018-05-21
Rated 5 de 5 por de Fantastic for Western BlotUsed this antibody at 1:1000 dilution on a western blot with 100 ug of protein from tissue and another blot with 60 ug of protein from cancer cell lines. Both blots came out absolutely crystal clear.
Fecha de publicación: 2018-02-21
Rated 5 de 5 por de Good antibody!1:500 diluted for wb of rat protein,the band is quite strong and special!
Fecha de publicación: 2017-12-30
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p-FAK Anticuerpo (2D11) clasificado 4.1 de 5 por 23.
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