p-CKR-5 Anticuerpo (E11/19): sc-32305

El anticuerpo p-CKR-5 (E11/19) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína p-CKR-5 de origen humano mediante WB e IP. Este anticuerpo está disponible en su forma no conjugada. Los miembros de la familia de quimiocinas C-C o b se caracterizan por un par de residuos de cisteína adyacentes y actúan como potentes quimioatrayentes y activadores de monocitos y células T. Los miembros de la familia de receptores de quimiocinas C-C incluyen CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7 y el antígeno del grupo sanguíneo Duffy. Cada uno de estos receptores son proteínas acopladas a proteínas G, con siete dominios transmembranales cuyo papel fisiológico principal es funcionar en la quimiotaxis de células T y células fagocíticas hacia áreas de inflamación. Sin embargo, esta familia de receptores también ha demostrado facilitar la infección viral. Denominado "coreceptor", CKR-5, junto con CD4, ha demostrado ser un receptor importante para el VIH. CKR-5 tiende a asociarse con virus de tropismo macrofágico, como el VIH-1 de tropismo macrofágico, mientras que CKR-2B y CKR-3 se unen a una minoría de virus. La unión de agonistas al CKR-5 induce la fosforilación de cuatro residuos de serina distintos que se encuentran en el extremo carboxilo del CKR-5. Este extremo está involucrado en el acoplamiento a proteínas G y también contiene un sitio de cisteína junto con los sitios de fosforilación, y todos están involucrados en la desensibilización del receptor.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

p-CKR-5 Anticuerpo (E11/19) Referencias:

1. La unión de la beta-arrestina al receptor 5 de la quimiocina CC requiere múltiples sitios de fosforilación del receptor C-terminal e implica un motivo de secuencia conservado Asp-Arg-Tyr.  |  Huttenrauch, F., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 30769-77. PMID: 12065593
2. Estudios de relación estructura-actividad: Antagonistas de los receptores M2 y CCR5.  |  Boyle, CD. and Palani, A. 2003. Curr Top Med Chem. 3: 1155-69. PMID: 12769714
3. Las quinasas de receptores acoplados a proteínas G promueven la fosforilación y la internalización mediada por beta-arrestina de los homo- y hetero-oligómeros de CCR5.  |  Hüttenrauch, F., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 37503-15. PMID: 16144840
4. Clonación de EBI1 humano y de ratón, un receptor acoplado a proteína G específico de linfoides codificado en el cromosoma humano 17q12-q21.2.  |  Schweickart, VL., et al. 1994. Genomics. 23: 643-50. PMID: 7851893
5. Cofactor de entrada del VIH-1: clonación funcional del ADNc de un receptor de siete membranas acoplado a proteína G.  |  Feng, Y., et al. 1996. Science. 272: 872-7. PMID: 8629022
6. Identificación de un correceptor principal para aislados primarios del VIH-1.  |  Deng, H., et al. 1996. Nature. 381: 661-6. PMID: 8649511
7. La entrada del VIH-1 en células CD4+ está mediada por el receptor de quimioquinas CC-CKR-5.  |  Dragic, T., et al. 1996. Nature. 381: 667-73. PMID: 8649512
8. CC CKR5: un receptor de RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta como cofactor de fusión para el VIH-1 macrófago-trópico.  |  Alkhatib, G., et al. 1996. Science. 272: 1955-8. PMID: 8658171
9. Los receptores de quimiocinas beta CCR3 y CCR5 facilitan la infección por cepas primarias del VIH-1.  |  Choe, H., et al. 1996. Cell. 85: 1135-48. PMID: 8674119
10. Un aislado primario de VIH-1 bitrópico que utiliza fusina y los receptores de quimioquinas beta CKR-5, CKR-3 y CKR-2b como cofactores de fusión.  |  Doranz, BJ., et al. 1996. Cell. 85: 1149-58. PMID: 8674120
11. Identificación de CCR6, el receptor específico de una nueva quimiocina CC LARC dirigida a los linfocitos.  |  Baba, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14893-8. PMID: 9169459
12. Mecanismo de inhibición transdominante de la infección por VIH-1 mediada por CCR5 por ccr5delta32.  |  Benkirane, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30603-6. PMID: 9388191

El anticuerpo CKR-5 preferido es el Anticuerpo CKR-5 (D-6): sc-17833.