Date published: 2025-9-6

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p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9)

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Nombres Alternativos:
1-(4-Azidophenyl)-2-bromo-ethanone
Solicitud:
p-Azidophenacyl Bromide es un reticulante a base de azida de arilo, sulfhidrilo y fotorreactivo
Número de CAS:
57018-46-9
Peso Molecular:
240.06
Fórmula Molecular:
C8H6BrN3O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El bromuro de p-azidofenacil es un reticulante químico fotorreactivo. Se utiliza en el estudio de las interacciones proteína-proteína y de la estructura de las proteínas. Cuando se expone a la luz ultravioleta, el bromuro de p-azidofenacil experimenta una reacción fotoquímica, formando un nitreno intermedio altamente reactivo. Este nitreno puede unirse covalentemente a los residuos de aminoácidos cercanos en las proteínas, lo que permite estudiar los complejos proteicos y las interacciones proteína-proteína. El uso del bromuro de p-azidofenacil como reticulante en bioquímica está bien documentado y resulta eficaz en diversas aplicaciones experimentales. Su capacidad para reticular proteínas de forma selectiva en condiciones controladas puede ser útil para estudiar la estructura y función de las proteínas en sistemas biológicos.


p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9) Referencias

  1. El segundo tallo del complejo ATP sintasa de levadura: identificación de subunidades que muestran enlaces cruzados con posiciones conocidas de la subunidad 4 (subunidad b).  |  Soubannier, V., et al. 1999. Biochemistry. 38: 15017-24. PMID: 10555984
  2. Sondeo de la estructura del complejo PI-SceI-ADN mediante escisión por afinidad y fotocruzamiento por afinidad.  |  Hu, D., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 2705-12. PMID: 10644733
  3. Detección de contactos entre el dominio ribonucleasa H de la transcriptasa inversa del VIH-1 y el ácido nucleico mediante fotocruzamiento de sitios específicos.  |  Rausch, JW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16015-22. PMID: 10748161
  4. Bromuro de P-azidofenacil, un reactivo bifuncional fotolábil versátil. Reacción con gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.  |  Hixson, SH. and Hixson, SS. 1975. Biochemistry. 14: 4251-4. PMID: 1237309
  5. Caracterización estructural del fosfolamban en las membranas del retículo sarcoplásmico cardíaco mediante reticulación.  |  Young, EF., et al. 1989. Membr Biochem. 8: 95-106. PMID: 2634236
  6. Reticulación dirigida de análogos de ARNm al ribosoma de Escherichia coli; identificación de componentes ribosómicos 30S que pueden reticularse al ARNm en varios puntos 5' con respecto al sitio de descodificación.  |  Stade, K., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 9889-908. PMID: 2690012
  7. La dimerización de YpeB puede ser necesaria para estabilizar SleB para la germinación efectiva de las esporas de Bacillus anthracis.  |  Sayer, CV. and Popham, DL. 2019. BMC Microbiol. 19: 169. PMID: 31349814
  8. Mapeo de ADN específico de la orientación de unión a proteínas utilizando bromuro de azidofenacil (APB).  |  Perera, HM. and Trakselis, MA. 2020. Bio Protoc. 10: e3649. PMID: 33659320
  9. Reticulación fotoquímica del acetilvalil-ARNt no modificado al ARN 16S en el sitio P ribosómico.  |  Schwartz, I. and Ofengand, J. 1978. Biochemistry. 17: 2524-30. PMID: 354688
  10. Preparación de ARN modificado por sonda con 5-mercapto-UTP para el análisis de las interacciones proteína-ARN.  |  He, B., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 1231-8. PMID: 7537876
  11. Reticulación por fotoafinidad de la endonucleasa de restricción TaqI utilizando una azida de arilo unida al esqueleto de fosfato.  |  Mayer, AN. and Barany, F. 1995. Gene. 153: 1-8. PMID: 7883172
  12. Orientación del motivo de unión al ADN de LexA en el ADN operador inferida a partir de la reticulación de fenil azida mediada por cisteína.  |  Dumoulin, P., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2030-4. PMID: 8446625
  13. P-azidoiodoacetanilida, un nuevo fotocruzador corto que tiene mayor especificidad de cisteína que el bromuro de p-azidofenacil y la p-azidobromoacetanilida.  |  Zhang, J., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 217: 1177-84. PMID: 8554574
  14. Estructura del complejo LexA represor-ADN sondeada mediante escisión por afinidad y fotoentrecruzamiento por afinidad.  |  Dumoulin, P., et al. 1996. Biochemistry. 35: 4279-86. PMID: 8605176

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

p-Azidophenacyl Bromide, 1 g

sc-212500
1 g
$700.00