Date published: 2025-9-13

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Oxiconazole (CAS 64211-45-6)

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Solicitud:
Oxiconazole se utiliza como agente antifúngico
Número de CAS:
64211-45-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
429.13
Fórmula Molecular:
C18H13Cl4N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El oxiconazol es un agente antifúngico azólico que ejerce su acción dirigiéndose específicamente a la lanosterol 14α-demetilasa, una enzima crítica en la ruta de biosíntesis del ergosterol fúngico, e inhibiéndola. Al bloquear esta enzima, el oxiconazol interrumpe la conversión de lanosterol en ergosterol, un componente esencial para mantener la integridad de la membrana celular fúngica. Esta alteración conduce a un aumento de la permeabilidad de la membrana y, finalmente, a la muerte celular, lo que detiene eficazmente el crecimiento fúngico. En el ámbito de la investigación, el mecanismo de acción del oxiconazol se ha estudiado ampliamente para profundizar en el conocimiento de los antifúngicos azólicos y sus interacciones con las células fúngicas. Estos estudios son cruciales para explorar los mecanismos de resistencia de los hongos frente a los azoles, lo que favorece el desarrollo de nuevas terapias antifúngicas más eficaces y seguras. Además, el oxiconazol es una herramienta valiosa en la investigación farmacológica destinada a evaluar y optimizar las estrategias de tratamiento antifúngico, sobre todo para entender cómo los hongos patógenos se adaptan y resisten a los agentes terapéuticos existentes. A través de esta investigación, el oxiconazol contribuye significativamente al conocimiento científico más amplio de la acción y la resistencia de los fármacos antifúngicos, proporcionando conocimientos que son vitales para avanzar en el tratamiento y la gestión de las infecciones fúngicas.


Oxiconazole (CAS 64211-45-6) Referencias

  1. Síntesis, actividad antifúngica y estudios de modelización molecular de nuevos éteres de oxima invertida de oxiconazol.  |  Rossello, A., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4903-12. PMID: 12383016
  2. Determinación espectrofotométrica de oxiconazol en loción tópica mediante naranja de metilo.  |  Milano, J. and Cardoso, SG. 2005. J Pharm Biomed Anal. 37: 639-42. PMID: 15797782
  3. Derivados oxima y éter oxima de la 1,4-benzotiazina relacionados con el oxiconazol.  |  Milanese, L., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 1208-13. PMID: 17541993
  4. [Comparación in vitro de la actividad antifúngica del oxiconazol y el econazol contra las levaduras].  |  Pereiro, MJ., et al. 1998. Rev Iberoam Micol. 15: 75-7. PMID: 17655413
  5. Efecto ototóxico del oxiconazol tópico y la terbinafina en ratas.  |  Aydın, E., et al. 2012. J Otolaryngol Head Neck Surg. 41: 78-83. PMID: 22569007
  6. Efectos del oxiconazol tópico y del ácido bórico en soluciones alcohólicas en el oído interno de ratas.  |  Özdemir, S., et al. 2013. Otolaryngol Head Neck Surg. 148: 1023-7. PMID: 23482479
  7. Una revisión de los éteres de oxima biológicamente activos.  |  Kosmalski, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37446703
  8. Influencia de la fase de crecimiento en la susceptibilidad de Candida albicans al butoconazol, al oxiconazol y al sulconazol.  |  Beggs, WH. 1985. J Antimicrob Chemother. 16: 397-9. PMID: 3902762
  9. Efecto del oxiconazol y del Ro 14-4767/002 sobre el patrón de esteroles en Candida albicans.  |  Polak-Wyss, A., et al. 1985. Sabouraudia. 23: 433-41. PMID: 3913013
  10. Estudios de susceptibilidad in vitro con oxiconazol (Ro 13-8996).  |  Gebhart, RJ., et al. 1984. Chemotherapy. 30: 244-7. PMID: 6086246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oxiconazole, 100 mg

sc-344970
100 mg
$793.00