Date published: 2025-9-8

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OU749 (CAS 519170-13-9)

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Solicitud:
OU749 es un inhibidor no glutamínico no competitivo de la GGT
Número de CAS:
519170-13-9
Peso Molecular:
361.44
Fórmula Molecular:
C16H15N3O3S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

N-[5-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide, conocido como OU749, es notable en la investigación por su papel como un inhibidor no glutamina de la transpeptidasa gamma-glutamil (GGT), una enzima involucrada en el metabolismo de la glutatión y el transporte de aminoácidos. Al inhibir la GGT, OU749 se usa para estudiar la función de la enzima en estos procesos biológicos críticos, y su inhibición no competitiva sugiere que se une al complejo enzima-substrato, ofreciendo un ángulo único para explorar la cinética enzimática y los mecanismos regulatorios potenciales de la GGT. Las moieties tiadiazol y bencenosulfonamida del compuesto pueden contribuir a su afinidad y especificidad de unión, haciéndolo una sonda valiosa para elucidar los requisitos estructurales para la inhibición de la GGT. Los investigadores utilizan OU749 para desentrañar el papel de la enzima en procesos celulares, como la respuesta al estrés oxidativo y los mecanismos de desintoxicación, lo que puede llevar a una comprensión más profunda de la participación de la GGT en los sistemas biológicos y contribuir al diseño de nuevos inhibidores con aplicaciones potenciales de investigación.


OU749 (CAS 519170-13-9) Referencias

  1. Una nueva clase específica de inhibidores no competitivos de la gamma-glutamil transpeptidasa.  |  King, JB., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 9059-65. PMID: 19203993
  2. Efectos divergentes de los compuestos en las reacciones de hidrólisis y transpeptidación de la γ-glutamil transpeptidasa.  |  Wickham, S., et al. 2012. J Enzyme Inhib Med Chem. 27: 476-89. PMID: 21864033
  3. Sondeo de la especificidad de sustrato donante y aceptor de la γ-glutamil transpeptidasa.  |  Hu, X., et al. 2012. Biochemistry. 51: 1199-212. PMID: 22257032
  4. Inhibición de la γ-glutamil transpeptidasa humana: desarrollo de inhibidores no competitivos más potentes y fisiológicamente relevantes.  |  Wickham, S., et al. 2013. Biochem J. 450: 547-57. PMID: 23301618
  5. Papel controvertido de la actividad gamma-glutamil transferasa en la nefrotoxicidad del cisplatino.  |  Fliedl, L., et al. 2014. ALTEX. 31: 269-78. PMID: 24664430
  6. γ-Glutamil Transpeptidasa 1 Humana: LAS ESTRUCTURAS DE LA ENZIMA LIBRE, DE LOS ESTADOS DE TRANSICIÓN TETRAHEDRALES UNIDOS AL INHIBIDOR Y DE LA ENZIMA UNIDA AL GLUTAMATE REVELAN UN NUEVO MOVIMIENTO DENTRO DEL SITIO ACTIVO DURANTE LA CATALIZACIÓN.  |  Terzyan, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17576-86. PMID: 26013825
  7. La interacción entre la cistina y el glutatión es fundamental para la regulación de las vías de señalización de aminoácidos y la ferroptosis.  |  Yu, X. and Long, YC. 2016. Sci Rep. 6: 30033. PMID: 27425006
  8. La gamma-glutamiltransferasa 1 promueve el inicio y la progresión del carcinoma de células renales claras.  |  Bansal, A., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1881-1892. PMID: 31151999
  9. La alteración de la actividad similar a Mrp-1 inducida por el arsénico conduce a la apoptosis de los hepatocitos del pez cebra: La conexión GSH celular.  |  Ray, A., et al. 2020. Environ Toxicol Pharmacol. 79: 103427. PMID: 32470611
  10. Revisión sistemática de la γ-glutamiltransferasa sérica como biomarcador pronóstico en pacientes con cáncer genitourinario.  |  Takemura, K., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33916150
  11. Lucha contra los tumores resistentes a los fármacos mediante la inhibición de la γ-glutamil transferasa con nanoensamblajes supramoleculares de profármacos de platino.  |  Wang, L., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 4587-4595. PMID: 34059856
  12. La expresión de gamma-glutamiltransferasa 1 en células de glioblastoma confiere resistencia a la ferroptosis inducida por privación de cistina.  |  Hayashima, K. and Katoh, H. 2022. J Biol Chem. 298: 101703. PMID: 35148992
  13. Diseño y evaluación de nuevos análogos del ácido 2-amino-4-boronobutanoico (ABBA) como inhibidores de la gamma-glutamil transpeptidasa humana.  |  Nguyen, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 73: 116986. PMID: 36208545

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

OU749, 5 mg

sc-253219
5 mg
$129.00