
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
osteopontin/OPN/SPP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423134-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
osteopontin/OPN/SPP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423134-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Spp1** de camundongo codifica a osteopontina (OPN/SPP1), uma fosfoglicoproteína secretada que também atua na matriz extracelular para regular a adesão, a migração e a sobrevivência celular. A OPN interage com integrinas e com o CD44 para coordenar a sinalização por meio de vias associadas a adesões focais e MAPK/PI3K, moldando o recrutamento de leucócitos, a ativação de macrófagos e a remodelação tecidual. Em sistemas murinos, **Spp1** é amplamente utilizado como marcador e como nó mecanístico em inflamação, fibrose, biologia de osteoclastos e remodelação do nicho metastático. A expressão desregulada de OPN/SPP1 é frequentemente investigada em modelos de doença inflamatória crônica, interações tumor–estroma e remodelação óssea.
osteopontin/OPN/SPP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Spp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Spp1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Spp1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Spp1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.