
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
OSCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OSCP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5O는 미토콘드리아 ATP 합성효소(복합체 V)의 주변 스톡(peripheral stalk) 소단위인 올리고마이신 감수성 부여 단백질(OSCP)을 암호화하며, F1Fo 홀로효소를 안정화하고 양성자 구동력(proton-motive force)을 ATP 생성과 연결합니다. OSCP는 효율적인 산화적 인산화를 유지하는 데 도움을 주어 세포 생물에너지, 미토콘드리아 막전위, 그리고 대사 항상성을 뒷받침합니다. ATP5O/OSCP의 교란은 전자전달계 기능을 변화시키고 활성산소종(ROS)을 증가시키며, 보상적 대사 재프로그래밍을 유발할 수 있습니다. 미토콘드리아 ATP 합성효소 활성 및 복합체 V 조립의 이상은 신경대사 기능장애와 암세포 대사에 관여하는 것으로 보고되어, ATP5O는 미토콘드리아 스트레스 신호전달을 연구하는 데 유용한 표적입니다.
OSCP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATP5O 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATP5O 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATP5O의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATP5O 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.