oligophrenin-1 Anticuerpo (G-6): sc-376038

Ras p21 puede existir en un estado de unión al GDP fisiológicamente quiescente o en un estado de emisión de señal de unión al GTP. La interacción de Ras p21 con la proteína activadora de GTPasa (GAP) puede aumentar la tasa de hidrólisis del GTP unido a Ras p21 hasta en 1000 veces. En células activadas mitogénicamente y transformadas por la tirosina quinasa, Ras GAP forma un complejo con una proteína designada p190. En su extremo amino, p190 contiene motivos de secuencia característicos de todas las GTPasas conocidas, mientras que el extremo carboxilo contiene secuencias similares a las encontradas en el producto del gen Bcr, n-chimerin y Rho GAP, todos los cuales exhiben actividad intrínseca de GAP. Oligophrenein-1 es una proteína adicional con actividad activadora de GTPasa. Oligophrenein-1 es una proteína RhoGAP que estimula la hidrólisis de GTP de miembros de la subfamilia Rho y está involucrada en la migración celular, la morfogénesis y el crecimiento de axones.

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oligophrenin-1 Anticuerpo (G-6) Referencias:

1. Supresión que incluye el gen de la oligofrenina-1 asociado con ventrículos cerebrales agrandados, hipoplasia cerebelosa, convulsiones y ataxia.  |  Tentler, D., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 541-8. PMID: 10439959
2. Determinación de la estructura genética de la oligofrenina-1 humana e identificación de tres nuevos polimorfismos mediante el cribado del ADN de 164 pacientes con retraso mental no específico ligado al cromosoma X.  |  Billuart, P., et al. 2000. Ann Genet. 43: 5-9. PMID: 10818214
3. Sobreexpresión significativa de oligofrenina-1 en tumores colorrectales detectada mediante análisis de microarrays de ADNc.  |  Pinheiro, NA., et al. 2001. Cancer Lett. 172: 67-73. PMID: 11595131
4. Las mutaciones en el gen de la oligofrenina-1 (OPHN1) causan hipoplasia cerebelosa congénita ligada al cromosoma X.  |  Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
5. Evidencia de que el principal lugar de expresión de la proteína activadora de la RHO-GTPASA, oligofrenina-1, es la mielina periférica.  |  Xiao, J., et al. 2004. Neuroscience. 124: 781-7. PMID: 15026118
6. La proteína oligofrenina-1 del retraso mental ligado al cromosoma X es necesaria para la morfogénesis de la espina dendrítica.  |  Govek, EE., et al. 2004. Nat Neurosci. 7: 364-72. PMID: 15034583
7. La inhibición de la quinasa Rho es esencial durante la neurogénesis in vitro y promueve el rescate fenotípico de neuronas derivadas de células madre pluripotentes inducidas humanas con pérdida de función de oligofrenina-1.  |  Compagnucci, C., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 860-9. PMID: 27160703
8. La desregulación de la proteína quinasa A en la corteza prefrontal medial afecta a la memoria de trabajo en la deficiencia de oligofrenina-1 en ratones.  |  Zhang, CL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11114-11126. PMID: 29030432
9. La inhibición de ROCK/PKA rescata la hiperexcitabilidad del hipocampo y las alteraciones de las neuronas GABAérgicas en un modelo de ratón con deficiencia intelectual ligada al cromosoma X con mutación en el gen de la oligofrenina-1.  |  Busti, I., et al. 2020. J Neurosci. 40: 2776-2788. PMID: 32098904
10. Oligophrenin 1 codifica una proteína rho-GAP implicada en el retraso mental ligado al cromosoma X.  |  Billuart, P., et al. 1998. Pathol Biol (Paris). 46: 678. PMID: 9885813

El anticuerpo oligophrenin-1 preferido es el Anticuerpo oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.