Date published: 2025-9-12

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Oleyl oleate (CAS 3687-45-4)

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Nombres Alternativos:
Oleic acid oleyl ester
Número de CAS:
3687-45-4
Peso Molecular:
532.92
Fórmula Molecular:
C36H68O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El oleato de oleilo es un éster derivado del ácido oleico y el alcohol oleílico, ampliamente estudiado en el contexto de la química lipídica y la bioquímica. Este compuesto es conocido por sus excelentes propiedades emolientes y lubricantes, lo que lo convierte en un valioso objeto de investigación para comprender las interacciones lipídicas y la dinámica de las membranas. El oleato de oleilo se utiliza para explorar el comportamiento de los ésteres en bicapas lipídicas, lo que permite comprender la fluidez de las membranas, el comportamiento de las fases y la organización de los dominios lipídicos. En la investigación enzimática, el oleil oleato sirve de sustrato para lipasas y esterasas, enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces éster. Los estudios que utilizan oleil oleato ayudan a explicar la especificidad, la cinética y los mecanismos catalíticos de estas enzimas. Además, el oleil oleato se utiliza en la formulación de diversos materiales biocompatibles debido a sus propiedades fisicoquímicas favorables. Su estabilidad y naturaleza hidrofóbica lo hacen adecuado para desarrollar sistemas de administración basados en lípidos, como emulsiones y nanoemulsiones, que se estudian por su potencial para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de compuestos hidrofóbicos. Además, el oleil oleato se emplea en estudios que investigan el autoensamblaje y el comportamiento de fase de las mezclas lipídicas. Su papel en la modulación de las propiedades superficiales y las interacciones con otros lípidos es crucial para comprender la organización estructural de las membranas biológicas y las implicaciones funcionales de las interacciones lípido-lípido. En general, el oleil oleato es una valiosa herramienta en la investigación de lípidos, que hace avanzar nuestro conocimiento de la química lipídica, la actividad enzimática y el desarrollo de tecnologías basadas en lípidos.


Oleyl oleate (CAS 3687-45-4) Referencias

  1. Termodinámica y cinética de la hidrólisis catalizada por lipasa del oleil oleato.  |  Rostrup-Nielsen, T., et al. 1990. J Chem Technol Biotechnol. 48: 467-82. PMID: 1366700
  2. Biosíntesis de lípidos neutros en Escherichia coli manipulada: ésteres de cera similares al aceite de jojoba y ésteres butílicos de ácidos grasos.  |  Kalscheuer, R., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 1373-9. PMID: 16461689
  3. Procesos biocatalíticos para la producción de ésteres de ácidos grasos.  |  Aracil, J., et al. 2006. J Biotechnol. 124: 213-23. PMID: 16488044
  4. Producción de ésteres de cera en aceites de semillas vegetales mediante cotargeting oleosomal de enzimas biosintéticas.  |  Heilmann, M., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 2153-2161. PMID: 22878160
  5. Comportamiento de fase y formación de nanoemulsiones de ésteres de ácidos grasos que contienen piroxicam.  |  Mat Hadzir, N., et al. 2013. AAPS PharmSciTech. 14: 456-63. PMID: 23386307
  6. Síntesis de ésteres de cera de oleil oleato en el aceite de semillas de Arabidopsis thaliana y Camelina sativa.  |  Iven, T., et al. 2016. Plant Biotechnol J. 14: 252-9. PMID: 25912558
  7. Aumento de la actividad de esterificación mediante activación interfacial y mecanismo de inmovilización reticulada de la lipasa de Rhizopus oryzae en un medio no acuoso.  |  Kartal, F. 2016. Biotechnol Prog. 32: 899-904. PMID: 27111483
  8. Acumulación de alto nivel de oleil oleato en el aceite de semillas de plantas mediante el suministro abundante de sustratos de ácido oleico a enzimas eficientes de síntesis de ésteres de cera.  |  Yu, D., et al. 2018. Biotechnol Biofuels. 11: 53. PMID: 29507605
  9. Oleil oleato y ésteres de cera homólogos sintetizados coordinadamente a partir de ácido oleico por cepas de Acinetobacter y Coryneform.  |  Kaneshiro, T., et al. 1996. Curr Microbiol. 32: 336-42. PMID: 8661674
  10. Síntesis de oleato de oleilo por lipasa inmovilizada de Candida sp.1619.  |  Zhang, J. and Xu, J. 1995. Chin J Biotechnol. 11: 243-51. PMID: 8739102

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleyl oleate, 500 mg

sc-215629
500 mg
$184.00