Date published: 2026-1-21

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Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8)

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Nombres Alternativos:
(9Z)-1-Bromo-9-octadecene
Número de CAS:
6110-53-8
Peso Molecular:
331.37
Fórmula Molecular:
C18H35Br
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Oleyl Bromide ((Z)-1-Bromooctadec-9-ene) se emplea comúnmente como material de partida en la síntesis de varios compuestos, incluyendo lípidos y surfactantes. Se utiliza como precursor para la síntesis de oleylfosfonatos, los cuales tienen el potencial de inhibir la lipasa de diacilglicerol (DAGL) y la lipasa de monoacilglicerol (MAGL). Además, el Oleyl Bromide exhibe propiedades antimicrobianas e impacta el metabolismo de lípidos y la sensibilidad a la insulina.


Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8) Referencias

  1. Síntesis y propiedades de nuevos lípidos catiónicos tetraalquílicos.  |  Gaucheron, J., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 671-5. PMID: 12009960
  2. Tratamiento oral de las infecciones por viruela vacuna y virus vaccinia en ratones con ésteres lipídicos etéreos de cidofovir.  |  Quenelle, DC., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 404-12. PMID: 14742188
  3. Tratamiento oral de infecciones murinas por citomegalovirus con ésteres lipídicos etéreos de cidofovir.  |  Kern, ER., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 3516-22. PMID: 15328119
  4. Síntesis y propiedades en solución de tensioactivos gemínicos que contienen cadenas oleílicas.  |  Li, X., et al. 2005. Phys Chem Chem Phys. 7: 3172-8. PMID: 16240028
  5. Regulación de la actividad de la HMGCoA reductasa por el policosanol y el octacosadienol, un nuevo análogo sintético del octacosanol.  |  Oliaro-Bosso, S., et al. 2009. Lipids. 44: 907-16. PMID: 19763655
  6. Caracterización, síntesis y respuestas conductuales a las feromonas de atracción sexual de las serpientes de liga de flancos rojos (Thamnophis sirtalis parietalis).  |  Mason, RT., et al. 1990. J Chem Ecol. 16: 2353-69. PMID: 24264099
  7. El nuevo derivado de la quercetina 3,7-dioleilquercetina muestra menos toxicidad y una actividad inhibidora de la tirosinasa altamente potente.  |  Choi, MH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33923988
  8. Ácidos monoalquilfosfínicos como ligandos en la síntesis de nanocristales.  |  Dhaene, E., et al. 2022. ACS Nano. 16: 7361-7372. PMID: 35476907
  9. Síntesis química de i-O-(D)-y 3-O-(L)-gliceril monoéteres, diéteres y derivados: glicéridos, fosfolípidos monoésteres y fosfolípidos diéteres.  |  Chacko, GK. and Hanahan, DJ. 1968. Biochim Biophys Acta. 164: 252-71. PMID: 5721025
  10. Análogos diéter alifáticos de lípidos derivados de glicéridos. 3. Síntesis de éteres de dialquenilo y alquilalquenilglicerol mixtos.  |  Palameta, B. and Kates, M. 1966. Biochemistry. 5: 618-25. PMID: 5940947
  11. Estudios sobre los cinturones de hidrógeno de las membranas: I. Diésteres, diéteres y dialquilfosfatidecolinas y polioxietilenglicéridos en monocapas con colesterol.  |  Fong, JW., et al. 1977. Lipids. 12: 857-62. PMID: 916827
  12. Anormalidad de los ácidos grasos de cadena muy larga de la membrana eritrocitaria en pacientes alcohólicos.  |  Adachi, J., et al. 1998. Alcohol Clin Exp Res. 22: 103S-107S. PMID: 9622383

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleyl Bromide, 500 mg

sc-478537
500 mg
$658.00