Date published: 2026-1-21

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Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0)

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Nombres Alternativos:
3-Oxoolean-12-en-28-oic Acid; 3-Ketooleanolic Acid; 3-Oxooleanolic acid
Número de CAS:
17990-42-0
Peso Molecular:
454.68
Fórmula Molecular:
C30H46O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Oleanonic acid es un compuesto triterpenoide que tiene interés en varios campos de investigación debido a su estructura y propiedades únicas. En la ciencia de las plantas, se estudia su papel en los mecanismos de defensa de las plantas y como precursor en la biosíntesis de otros triterpenoides bioactivos. Los químicos investigan el ácido oleanónico por su potencial como material de partida en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, aprovechando su marco rígido y policíclico. La presencia del compuesto en ciertas especies de plantas lo convierte en un punto de enfoque en los estudios botánicos, particularmente en relación con las respuestas adaptativas de las plantas a los estresores ambientales. Además, el ácido oleanónico se utiliza en las ciencias de los materiales, donde los investigadores exploran su incorporación en nuevos compuestos con aplicaciones industriales potenciales, como catalizadores basados en productos naturales y nuevos materiales con características únicas derivadas de su hidrofobicidad y estabilidad.


Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0) Referencias

  1. El ácido oleanónico, un 3-oxotriterpeno de la Pistacia, inhibe la síntesis de leucotrienos y tiene actividad antiinflamatoria.  |  Giner-Larza, EM., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 137-43. PMID: 11779030
  2. Dos nuevos triterpenoides pentacíclicos de Lantana camara LINN.  |  Begum, S., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1317-20. PMID: 18758109
  3. Oxidación del ácido oleanólico de las hojas deAvicennia officinalis a ácido oleanónico en el entorno natural del ecosistema de manglares de Sunderban.  |  Misra, S., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 339-42. PMID: 24309965
  4. Constituyentes de las raíces y hojas de Ekebergia capensis y sus posibles actividades antiplasmódicas y citotóxicas.  |  Irungu, BN., et al. 2014. Molecules. 19: 14235-46. PMID: 25211004
  5. Triterpenoides nematicidas de Lantana camara.  |  Begum, S., et al. 2015. Chem Biodivers. 12: 1435-42. PMID: 26363887
  6. Un método analítico simple y fiable basado en HPLC-UV para determinar el contenido de ácido oleanónico en la goma mastic de Chios para el control de calidad.  |  Jin, Y., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 49-56. PMID: 27858280
  7. Síntesis y actividad citotóxica de tiazoles triterpenoides derivados de alobetulina, betulonato de metilo, oleanonato de metilo y ácido oleanónico.  |  Borkova, L., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 390-398. PMID: 28084676
  8. El ácido oleanónico mejora la hipertrofia cardiaca inducida por sobrecarga de presión en ratas: El papel de la vía PKCζ-NF-κB.  |  Gao, H., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 470: 259-268. PMID: 29138023
  9. Estudio de toxicidad oral a dosis repetidas (90 días) del ácido ursólico en ratas Han-Wistar.  |  Geerlofs, L., et al. 2020. Toxicol Rep. 7: 610-623. PMID: 32435599
  10. Interacción hierba-fármaco entre Styrax y warfarina: Base molecular y mecanismo.  |  Zhang, F., et al. 2020. Phytomedicine. 77: 153287. PMID: 32739573
  11. wSDTNBI: un nuevo método de inferencia basado en redes para el cribado virtual.  |  Wu, Z., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1060-1079. PMID: 35211272
  12. El cribado de fármacos botánicos contra la entrada del SARS-CoV-2 revela nuevos agentes terapéuticos para tratar el COVID-19.  |  Cao, J., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35215943
  13. La actividad hipoglucémica del ácido oleanónico, un 3-oxotriterpenoide aislado de Aidia Genipiflora (DC.) Dandy, implica la inhibición de las enzimas metabólicas de los carbohidratos y la promoción de la captación de glucosa.  |  Harley, BK., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112833. PMID: 35316751
  14. Análisis de metabolitos y expresión génica subyacente a la acumulación temporal y espacial de triterpenoides pentacíclicos en el azufaifo.  |  Wen, C., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35627208
  15. Triterpenoides pirazinas y piridinas - Síntesis, citotoxicidad, mecanismo de acción, preparación de profármacos.  |  Hodoň, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114777. PMID: 36174412

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Oleanonic Acid, 250 mg

sc-478580
250 mg
$380.00