Octakis (6-O-t-butyldimethylsilyl)-γ-cyclodextrin

La octakis(6-O-t-butildimetilsilil)-γ-ciclodextrina es un derivado químicamente modificado de la γ-ciclodextrina, en el que los grupos hidroxilo primarios de la posición 6 se sustituyen por grupos t-butildimetilsililo (TBDMS). Esta modificación aumenta la hidrofobicidad de la cavidad de la ciclodextrina, haciéndola más eficaz en la formación de complejos de inclusión con moléculas hidrofóbicas. El tamaño ampliado de la cavidad de la γ-ciclodextrina le permite encapsular moléculas huéspedes de mayor tamaño en comparación con sus homólogas α- y β-. En investigación, se ha estudiado la capacidad de este derivado para unir y estabilizar selectivamente moléculas huéspedes no polares en medios acuosos y orgánicos. Los grupos TBDMS refuerzan la afinidad de la estructura por los huéspedes hidrófobos, lo que la hace idónea para estudios sobre la química huésped-huésped y el autoensamblaje. Esta ciclodextrina modificada ha demostrado su eficacia en la formación de complejos estables, cruciales para aplicaciones de liberación controlada y secuestro. Se ha utilizado como fase estacionaria en técnicas de separación cromatográfica, permitiendo la separación de estereoisómeros y compuestos no polares. Además, este derivado constituye una herramienta esencial en la química supramolecular, donde ha ayudado a explicar los principios del reconocimiento molecular, la complejación y la encapsulación. Su relación estructura-función sigue inspirando innovaciones en los ensamblajes moleculares, la ciencia de los materiales y el desarrollo de métodos analíticos avanzados.