Date published: 2025-9-19

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o-Toluenesulfonyl chloride (CAS 133-59-5)

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Número de CAS:
133-59-5
Peso Molecular:
190.65
Fórmula Molecular:
C7H7ClO2S
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de o-toluenosulfonilo es un compuesto químico que funciona como agente sulfonilante en síntesis orgánica. Se utiliza para introducir el grupo tosilo en moléculas orgánicas, sirviendo como reactivo versátil para la preparación de diversos derivados tosílicos. El modo de acción del cloruro de o-toluenosulfonilo implica la sustitución del grupo hidroxilo en alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos, así como del grupo amino en aminas, para formar los tosilatos correspondientes. Esta reacción se produce mediante el desplazamiento del ion cloruro por el nucleófilo, lo que da lugar a la formación del producto tosilado. El cloruro de o-toluenosulfonilo puede actuar como agente deshidratante suave en determinadas reacciones, facilitando la formación de dobles enlaces carbono-carbono. Su capacidad para modificar selectivamente grupos funcionales lo convierte en un en la síntesis de moléculas orgánicas complejas para y fines de desarrollo.


o-Toluenesulfonyl chloride (CAS 133-59-5) Referencias

  1. Los 1-sulfonatos de indolizina como potentes inhibidores de la 15-lipoxigenasa de la soja.  |  Teklu, S., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3127-39. PMID: 15809148
  2. Síntesis de derivados de oxazolina ópticamente activos mediante desimetrización asimétrica catalítica de 1,3-dioles.  |  Tsuda, Y., et al. 2012. Chemistry. 18: 2481-3. PMID: 22298351
  3. Benzo- y pirido-1,4-oxazepin-5-onas y -tionas: síntesis y relaciones estructura-actividad de una nueva serie de antihistamínicos H1.  |  Cale, AD., et al. 1989. J Med Chem. 32: 2178-99. PMID: 2570152
  4. Descubrimiento y SAR de nuevas pirazolo[1,5-a]pirimidinas como inhibidores de CDK9.  |  Phillipson, LJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 6280-96. PMID: 26349627
  5. S-Nitrotioles conjugados con β-ciclodextrina sensibles al glutatión como portadores para la liberación intracelular de óxido nítrico.  |  Jia, F., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 583-591. PMID: 30678457
  6. Síntesis y Relaciones Estructura-Actividad de Arilsulfonamidas como Inhibidores de AIMP2-DX2 para el Desarrollo de una Nueva Terapia Anticancerosa.  |  Sivaraman, A., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5139-5158. PMID: 32315177
  7. Descubrimiento de un derivado de sulfonil hidrazona como nuevo inhibidor selectivo de la PDE4A y la PDE4D mediante un enfoque de optimización del prototipo LASSBio-448: estudios preclínicos in vitro e in vivo.  |  Nunes, IKDC., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112492. PMID: 32717478
  8. Movimiento en el sitio activo de la [(4-fluorofenil)sulfonil]quimotripsina.  |  Ando, ME., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4772-8. PMID: 3768312
  9. Efectos de solvación en la hidrólisis de haluros de 2-metilbencenosulfonilo en disolventes binarios H2O-i-PrOH, H2O-t-BuOH y H2O-1,4-Dioxano con baja concentración de componente orgánico.  |  , et al. (2004). Russian Journal of General Chemistry. volume 74,: pages 1057–1063.
  10. Reordenamientos de sulfonas a ácidos sulfínicos a través de intermediarios carbaniónicos  |  William E. Truce and William W. Brand. 1970. J. Org. Chem., 35, 6,: 1828–1833.
  11. Reordenamiento promovido por bases de arenesulfonamidas de anilinas N-sustituidas a 2-aminodiaril sulfonas N-sustituidas  |  Sheldon J. Shafer and W. D. Closson. 1975,. J. Org. Chem. 40, 7,: 889–892.
  12. Una aproximación a la activación C-N: acoplamiento de arenosulfonil hidrazidas y arenosulfonil cloruros con tert-aminas mediante una oxidación anódica libre de metales, oxidantes y halógenos†‡.  |  M. Sheykhan, ORCID logo *a S. Khani,a M. Abbasnia,*bc S. Shaabanzadeha and M. Joafshana. 2017,. Green Chem.,. 19,: 5940-5948.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

o-Toluenesulfonyl chloride, 1 g

sc-228862
1 g
$24.00