Date published: 2025-9-12

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O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4)

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Nombres Alternativos:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride also known as Ethoxyamine hydrochloride; N-Ethoxyamine Hydrochloride; O-Ethylhydroxylamine Hydrochloride; (Aminooxy)ethane Hydrochloride; Ethoxamine Hydrochloride; Ethoxyammonium Chloride
Solicitud:
O-Ethylhydroxylamine hydrochloride es un producto químico útil para la determinación de compuestos α-hidroxicarbonílicos y puede utilizarse en la preparación de derivados de la biflorina.
Número de CAS:
3332-29-4
Pureza:
98%
Peso Molecular:
97.54
Fórmula Molecular:
C2H7NO•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de O-etilhidroxilamina es un reactivo químico que se emplea a menudo en química orgánica sintética. Se utiliza para la introducción del grupo etilhidroxilamino en compuestos orgánicos, sirviendo como nucleófilo en diversas transformaciones químicas. Una aplicación común es la conversión de cetonas y aldehídos en sus correspondientes oximas, que pueden ser intermedios útiles en la síntesis de otras moléculas orgánicas. Además, este compuesto se utiliza en la preparación de nitronas, que son intermedios clave en reacciones de cicloadición como la cicloadición 1,3-dipolar. Los investigadores también utilizan este reactivo para la desprotección de ciertos grupos protectores y en la reducción de azidas a aminas. Su papel en estos procesos químicos es fundamental para la síntesis de una amplia gama de compuestos orgánicos, incluidos los agroquímicos y los precursores de la ciencia de materiales.


O-Ethylhydroxylamine hydrochloride (CAS 3332-29-4) Referencias

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  4. Las proteínas Tet pueden convertir la 5-metilcitosina en 5-formilcitosina y 5-carboxilcitosina.  |  Ito, S., et al. 2011. Science. 333: 1300-3. PMID: 21778364
  5. Evaluación de diferentes enfoques de derivatización para el análisis por cromatografía de gases-espectrometría de masas de carbohidratos en matrices complejas de origen biológico y sintético.  |  Becker, M., et al. 2013. J Chromatogr A. 1281: 115-26. PMID: 23399001
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  7. Mejora de la cuantificación de monosacáridos en matrices complejas de biomasa lignocelulósica: Un enfoque basado en la cromatografía de gases-espectrometría de masas.  |  Zweckmair, T., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 7-12. PMID: 28460247
  8. Efectos de la glaucocalixina A en células de cáncer de hígado humano revelados por perfiles metabólicos basados en GC/MS y LC/MS.  |  Liu, Y., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3325-3335. PMID: 29651531
  9. Utilidad del pez cebra en la evaluación de la teratogenicidad inducida por fármacos en el sistema cardiovascular.  |  Watanabe, R., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 649-656. PMID: 30025483
  10. Desarrollo de un protocolo avanzado de derivatización para la identificación inequívoca de monosacáridos en mezclas complejas mediante cromatografía de gases y líquidos.  |  Haas, M., et al. 2018. J Chromatogr A. 1568: 160-167. PMID: 30122163
  11. Mecanismos del oscurecimiento no enzimático del zumo de naranja durante el almacenamiento.  |  Paravisini, L. and Peterson, DG. 2019. Food Chem. 289: 320-327. PMID: 30955619
  12. El metaboloma intracelular de las células hambrientas.  |  Durand, S., et al. 2021. Methods Cell Biol. 164: 137-156. PMID: 34225912
  13. Análisis cuantitativo simultáneo de siete hormonas esteroideas en saliva humana: Un nuevo método basado en clorhidrato de O-etilhidroxilamina como reactivo de derivatización.  |  Xu, B., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9242. PMID: 34913217
  14. Efecto de los reactivos de oximación en la separación por cromatografía de gases de ocho tipos diferentes de mono- y di-sacáridos.  |  Islam, MA., et al. 2022. Food Chem. 386: 132797. PMID: 35344725
  15. RMN de azúcares todo-carbono-13: aplicación en el desarrollo de un método analítico para un nuevo azúcar natural, la 1,5-anhidrofructosa.  |  Kametani, S., et al. 1996. J Biochem. 119: 180-5. PMID: 8907194

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 1 g

sc-250588
1 g
$35.00

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 5 g

sc-250588A
5 g
$75.00

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 25 g

sc-250588B
25 g
$289.00

O-Ethylhydroxylamine hydrochloride, 75 g

sc-250588C
75 g
$816.00