Date published: 2025-9-11

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O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)

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Nombres Alternativos:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
Solicitud:
O-Desmethyl Astemizole es un metabolito del Astemizol (Pida -CW para peso certificado, datos analíticos, etc.)
Número de CAS:
73736-50-2
Pureza:
98%
Peso Molecular:
444.54
Fórmula Molecular:
C27H29FN4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El O-desmetil astemizol es un metabolito del astemizol. Se forma a través del proceso de desmetilación, que implica la eliminación de un grupo metilo del compuesto original. El O-desmetil-astemizol conserva algunas de las propiedades farmacológicas del astemizol, incluida su capacidad para bloquear el receptor de histamina H1. También se sabe que el O-desmetil-astemizol tiene una semivida más larga que el astemizol. El O-desmetil-astemizol es un compuesto importante a tener en cuenta en el metabolismo del astemizol.


O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) Referencias

  1. Identificación de una pareja selectiva de sustrato e inhibidor para la evaluación de la actividad de CYP2J2.  |  Lee, CA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 943-51. PMID: 22328583
  2. Descubrimiento y caracterización de nuevos inhibidores potentes y selectivos del citocromo P450 2J2.  |  Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
  3. Potencial de la decursina para inhibir la isoforma 2J2 del citocromo P450 humano.  |  Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
  4. Caracterización de las propiedades del sitio activo de CYP4F12.  |  Eksterowicz, J., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1698-707. PMID: 25074871
  5. El danazol inhibe la actividad del citocromo P450 2J2 de forma independiente del sustrato.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. Reutilización de antihistamínicos anfifílicos catiónicos para el tratamiento del cáncer.  |  Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
  7. Efecto Inhibitorio de las Selaginelinas de Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring contra las Isoformas Citocromo P450 y Uridina 5'-Difosfoglucuronosiltransferasa en Microsomas Hepáticos Humanos.  |  Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
  8. La terfenadona es un potente inhibidor del CYP2J2 presente en el hígado humano y los microsomas intestinales.  |  Lee, E., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 159-163. PMID: 29759885
  9. Generación y caracterización del modelo de rata knockout CRISPR/Cas9 del citocromo P450 2J3/10.  |  Lu, J., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1129-1136. PMID: 32878767
  10. Desarrollo y caracterización de organoides duodenales de rata para aplicaciones de ADME y toxicología.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. Cinética atípica del citocromo P450 2J2: Epoxidación del ácido araquidónico e inhibición reversible por inhibidores xenobióticos.  |  Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
  12. La hipercolesterolemia reduce la expresión y la función de las enzimas hepáticas metabolizadoras y transportadoras de fármacos en ratas.  |  Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
  13. Nuevos conocimientos sobre los canales iónicos: Predicción de las interacciones hERG-fármaco.  |  Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605
1 mg
$326.00

O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605-CW
1 mg
$480.00