Date published: 2025-11-4

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O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)

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Nombres Alternativos:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
Solicitud:
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride es un sintetizador versátil utilizado para la síntesis de péptidos de L-homoserina
Número de CAS:
250736-84-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
197.62
Fórmula Molecular:
C6H11NO4•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

O-Acetil-L-homoserina clorhidrato (OAH) es un sintón versátil utilizado en la síntesis de péptidos de L-homoserina y 3-amino-2-pirolidinonas. También es un inhibidor de enzimas y un sustrato de enzimas. OAH se utiliza en una variedad de aplicaciones de investigación científica, incluyendo reacciones enzimáticas, síntesis de proteínas, secuenciación de ADN y descubrimiento de medicamentos. Se ha informado que inhibe el crecimiento de ciertas bacterias y se ha utilizado para estudiar los efectos de los medicamentos en el sistema nervioso. Además, puede afectar el metabolismo de ciertas hormonas.


O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) Referencias

  1. Papel de la tirosina 114 de la L-metionina gamma-liasa de Pseudomonas putida.  |  Inoue, H., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2336-43. PMID: 11193400
  2. Ocurrencia de transsulfuración en la síntesis de L-homocisteína en una bacteria extremadamente termófila, Thermus thermophilus HB8.  |  Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
  3. La represión antisentido de la sacarosa sintasa potenciada por nódulos de Medicago truncatula conduce a una fijación de nitrógeno discapacitada reflejada por alteraciones específicas en el transcriptoma y metaboloma simbióticos.  |  Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
  4. Desarrollo de cepas de Saccharomyces de fermentación baja que producen altos niveles de SO2, mediante el análisis integrado del metaboloma y el transcriptoma.  |  Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
  5. Incorporación in vitro de selenio en ARNt de Salmonella typhimurium.  |  Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
  6. Acoplamiento de la química bioortogonal con el metabolismo artificial: biosíntesis intracelular de azidohomoalanina y su incorporación a proteínas recombinantes.  |  Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
  7. Conocimientos estructurales sobre la especificidad de sustrato de la cistationina γ-sintasa de Corynebacterium glutamicum.  |  Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
  8. Producción celular autodirigida del análogo de la metionina azidohomoalanina mediante metabolismo sintético y su incorporación a proteínas modelo.  |  Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
  9. La vía completa de utilización del tiosulfato en Saccharomyces cerevisiae.  |  Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
  10. El análisis estructural de las transacetilasas de homoserina micobacterianas centrales en la biosíntesis de la metionina revela un sitio activo susceptible de fármacos.  |  Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
  11. Descubrimiento y aplicación biocatalítica de una enzima de sustitución γ de aminoácidos dependiente de PLP que cataliza la formación de enlaces C-C.  |  Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
  12. Purificación parcial y algunas propiedades de la homoserina O-acetiltransferasa de un auxótrofo de metionina de Saccharomyces cerevisiae.  |  Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
  13. Aumento de la producción de O-acetil-L-homoserina mediante el refuerzo de la vía y la suplementación con acetato en Corynebacterium glutamicum.  |  Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
  14. Purificación y caracterización de la cistationina gamma-sintetasa tipo II de Bacillus sphaericus.  |  Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
  15. O-Acetilhomoserina sulfhidrilasa de la levadura de fisión Schizosaccharomyces pombe: purificación parcial, caracterización y su probable papel en la biosíntesis de homocisteína.  |  Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
  16. Biosíntesis de metionina en Brevibacterium flavum: propiedades y papel esencial de la O-acetilhomoserina sulfhidrilasa.  |  Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 5 mg

sc-212443D
5 mg
$163.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 10 mg

sc-212443
10 mg
$357.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 25 mg

sc-212443A
25 mg
$637.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 50 mg

sc-212443B
50 mg
$1173.00

O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride, 100 mg

sc-212443C
100 mg
$2050.00