O-[2-(Boc-amino)-ethyl]-O′-[2-(diglycolyl-amino)ethyl]decaethylene glycol

El O-[2-(Boc-amino)-etil]-O'-[2-(diglicolil-amino)etil]decaetilenglicol es un derivado del polietilenglicol (PEG) equipado con dos grupos reactivos cruciales: la amina protegida con Boc (terc-butoxicarbonilo) y la fracción diglicolil-amino-etil. La amina protegida con Boc es un grupo protector estándar utilizado en la síntesis peptídica, que proporciona una protección controlada durante el ensamblaje secuencial del péptido. Esto permite una desprotección selectiva en condiciones ácidas, ofreciendo versatilidad en la síntesis de péptidos y minimizando las reacciones secundarias no deseadas. El grupo diglicolil-amino-etilo proporciona un sitio accesible para el acoplamiento covalente a otros grupos funcionales, formando enlaces amida estables. La columna vertebral de decaetilenglicol (que comprende diez unidades de etilenglicol) mejora significativamente la hidrofilia y la solubilidad, lo que permite a este compuesto facilitar la pegilación de péptidos, proteínas y moléculas pequeñas. La pegilación es crucial para modificar las propiedades fisicoquímicas de las biomoléculas, mejorando a menudo su estabilidad y reduciendo la unión inespecífica durante los ensayos o estudios bioquímicos. En investigación, este compuesto se ha utilizado para modificar superficies para biosensores y plataformas de diagnóstico, permitiendo la conjugación precisa de péptidos o proteínas bioactivas. Su estructura anfifílica garantiza un rendimiento constante en entornos acuosos y lo hace ideal para estudiar las interacciones proteína-proteína, así como para la investigación proteómica. Los grupos de doble función ofrecen a los científicos un andamiaje versátil para crear bioconjugados sofisticados, garantizando una química de superficie precisa para investigar las interacciones ligando-receptor o desarrollar bioensayos innovadores.