Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol (CAS 957486-82-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Azido-PEG-amine (n=6)
Número de CAS:
957486-82-7
Peso Molecular:
350.41
Fórmula Molecular:
C14H30N4O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El O-(2-aminoetil)-O'-(2-azidoetil)pentaetilenglicol es un derivado del polietilenglicol (PEG) con grupos funcionales aminoetil y azidoetil. Este compuesto proporciona asas reactivas versátiles que son particularmente ventajosas en aplicaciones de bioconjugación y química click. El grupo aminoetilo actúa como amina primaria, reaccionando fácilmente con biomoléculas que contienen carboxilo para formar enlaces amida estables. Simultáneamente, el grupo azidoetilo participa en reacciones de cicloadición azida-alquino (CuAAC) catalizadas por cobre(I), comúnmente conocidas como química click, permitiendo una conjugación altamente específica con moléculas que contienen alquinos. En investigación, este compuesto es valioso para estudiar las interacciones moleculares y la modificación de proteínas. La espina dorsal de pentaetilenglicol ofrece solubilidad en agua y flexibilidad estérica, lo que es fundamental para mantener la actividad nativa de las biomoléculas conjugadas. Esta propiedad de no incrustarse lo hace especialmente útil para modificar superficies en biosensores y ensayos de diagnóstico. Los investigadores utilizan el O-(2-aminoetil)-O'-(2-azidoetil)pentaetilenglicol para conjugar tintes fluorescentes, anticuerpos o péptidos en superficies, mejorando la especificidad del ensayo y permitiendo la detección de objetivos biológicos con alta sensibilidad. Además, la funcionalidad de azida reactiva de este compuesto permite la unión rápida y eficaz de varios ligandos o sondas, lo que facilita la exploración de diversas vías e interacciones bioquímicas. Ha desempeñado un papel decisivo en el desarrollo de interfaces biocompatibles y en la exploración del efecto de la pegilación controlada sobre las interacciones de proteínas y superficies en la investigación proteómica y de biología molecular.


O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol (CAS 957486-82-7) Referencias

  1. Síntesis y caracterización de ligandos PEGilados del receptor toll like 7.  |  Chan, M., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 445-54. PMID: 21338093
  2. Análisis cuantitativo de la funcionalización del fosfuro de galio con azidas orgánicas.  |  Richards, D., et al. 2012. Scanning. 34: 332-40. PMID: 22488294
  3. Pruebas de la existencia de neuronas funcionales de origen adulto derivadas de la glía NG2 en el hipotálamo.  |  Robins, SC., et al. 2013. PLoS One. 8: e78236. PMID: 24205170
  4. Modificación DBCO sitio-específica del anticuerpo DEC205 para la conjugación con polímeros.  |  Beck, S., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966177
  5. Síntesis de paredes celulares biomiméticas para la nanoencapsulación y protección de células de mamíferos mediante ADN.  |  Shi, P., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2223. PMID: 31110174
  6. Método general para aumentar el contenido de ácido carboxílico en nanodiamantes.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  7. Diseño y exploración de una molécula bifuncional de restricción intestinal con efectos agonistas de TGR5 e inhibidores de DPP4 para el tratamiento de la colitis ulcerosa.  |  Han, F., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114697. PMID: 36029562
  8. 'Click-to-Clear': Una estrategia para minimizar la radiactividad de la sangre mediante la ligadura de Staudinger.  |  Soni, N., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986581

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol, 500 mg

sc-301485
500 mg
$306.00