Nup133 Anticuerpo (378.1): sc-101290
- Nup133 Anticuerpo (378.1) es un monoclonal de ratón IgG2a κ, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
- producido contra una proteina recombinante Nup133 de origen human
- recomendado para detectar Nup133 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Nup133 Anticuerpo (378.1). Este trabajo está en progreso.
Los complejos de poro nuclear (NPCs) son los canales para el movimiento bidireccional de macromoléculas entre el núcleo y el citoplasma, y contienen más de 100 subunidades diferentes. Muchas de ellas pertenecen a una familia llamada nucleoporinas, que se caracterizan por la presencia de grupos O-linked N-acetilglucosamina y una repetición distintiva de pentapéptidos (XFXFG). La proteína del complejo de poro nuclear Nup133 (Nucleoporina Nup133) se encuentra en ambos lados del poro nuclear, localizándose en los cinetocoros durante la mitosis. Forma parte del subcomplejo de poro nuclear Nup160 junto con Nup160, Nup96 y Nup107. Este complejo es importante en la exportación de ARN.
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Nup133 Anticuerpo (378.1) Referencias:
- Estudios estructurales y funcionales de la interacción Nup107/Nup133 y sus implicaciones para la arquitectura del complejo de poros nucleares. | Boehmer, T., et al. 2008. Mol Cell. 30: 721-31. PMID: 18570875
- Amplificación génica durante la diferenciación miogénica. | Fischer, U., et al. 2016. Oncotarget. 7: 6864-77. PMID: 26760505
- Desentrañando los determinantes moleculares de la localización de Cenp-F en los poros nucleares y los cinetocoros. | Berto, A., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 29632243
- Las mutaciones en múltiples componentes del complejo de poro nuclear causan el síndrome nefrótico. | Braun, DA., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 4313-4328. PMID: 30179222
- La mutación homocigota de empalme en NUP133 causa el síndrome de Galloway-Mowat. | Fujita, A., et al. 2018. Ann Neurol. 84: 814-828. PMID: 30427554
- Funciones de Nup133, Nup153 y fenestraciones de membrana en el ensamblaje del complejo de poros nucleares al final de la mitosis. | Bilir, Ş., et al. 2019. Genes Cells. 24: 338-353. PMID: 30821042
- NUP133 Controla el Ensamblaje del Poro Nuclear, la Composición del Transcriptoma y la Regulación del Citoesqueleto en Podocitos. | Rogg, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35455939
- Regulación de la SUMOilación en la meiosis asociada al complejo de poro nuclear. | Yang, HJ., et al. 2023. Genes Cells. 28: 188-201. PMID: 36562208
- Síndrome nefrótico resistente a los esteroides causado por la variación del gen del poro nuclear NUP133. | Wang, Q., et al. 2023. Clin Genet. 104: 272-274. PMID: 37041680
- Síndrome nefrótico resistente a los esteroides asociado a la nucleoporina. | Yao, L., et al. 2025. Pediatr Nephrol. 40: 629-649. PMID: 39331077
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Nup133 Anticuerpo (378.1) | sc-101290 | 100 µg/ml | $333.00 |